羅氏先預付了 1.25 億美元前金,以及 5500 萬美元讓Repare加速其開發的一種用於治療運動失調微血管擴張症候群(Ataxia-Telangiectasia)的ATR或 Rad3 蛋白酶的口服小分子抑製劑 camonsertib (RP-3500)藥物。
camonsertib最近在 AACR(美國癌症研究學會)年會發表,在對 PARP 治療失敗之患者的早期臨床試驗結果中,證明了療效。
此次合作,完全符合羅氏對個性化癌症藥物的關注,一但該治療獲得 FDA 批准,也將有優先權利加入全美聯合推廣的安排。
Sabry表示,羅氏對DNA 損傷反應領域的新興療法感到興奮,這代表了一種有前途的精準腫瘤學新方法。
根據Repare 於 4 月份在 AACR 上發表的早期臨床研究結果,當時,Repare首席營銷長 Maria Koehler 表示,我們看到了有希望跨腫瘤類型之單一療法的數據,特別在晚期卵巢癌中,感到特別滿意。有90%先前使用 PARP 抑製劑和鉑治療失敗的患者中,我們觀察到,有 25% 呈現總體反應、臨床受益率達75%,以及 35 週的疾病無惡化中中位存活期(PFS )。
Maria Koehler 說,這些發現,讓人對預計在今年下半年推出的 RP-3500 和PARP 抑製劑或吉西他濱(gemcitabine)聯合用藥的數據充滿期待,將有助於完善我們對這款有潛力成為同類最佳藥物(best-in-class)的開發戰略。
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