《臺灣》信力青光眼滴劑 獲澳洲核准進臨床一、二期
 
今(5)日，信力生技(6824)代子公司碩德生技公司公告，其開發治療青光眼之滴眼劑TO-O-1001，獲澳洲人體試驗倫理委員會(HREC)核准進行臨床一、二期試驗。
 
信力表示，根據日商環球訊息(GII)於2021年發布眼科藥物-全球市場展望，2020年，全球眼科藥物市場規模達367億美元，預計到2028年市場規模將達704.9億美元，複合年均成長率為8.5%。

《臺灣》瑩碩上半年合併營收3.7億 取3張台灣藥證 年底糖尿病藥有望取證
 
今(5)日，專業藥物傳輸技術開發商瑩碩生技(6677)董事會通過2022年上半年財務報告，受到健保用藥價格的調整，以及主要客戶因疫情干擾需求減緩，瑩碩上半年合併營收為3.7億元，年減7.68%，而因持續增加研發費用，致使歸屬母公司稅後淨損3,932萬元，每股虧損0.82元。
 
《臺灣》經濟部TAcc+國際新創交流會 海外免疫新藥、手術機器人、醫療器材尋在地合作
 
今日，經濟部TAcc+加速器，在林口新創園舉行2022國際培訓計畫國際新創交流會(2022 International Program Corporate Networking Event)，邀請去年與今年評選勝出的國際團隊進行展演(pitch)與交流，媒合製造、CDMO、臨床試驗與募資等合作機會。今日參與展演的有來自日本、印度、泰國、美國等國家的12家新創團隊，涵括新藥開發、手術機器人、醫療器材、AI癌症快篩等主題。
 
《臺灣》工研院攜手電電公會、國衛院打造智慧科技共生社區 加速ICT業者走入銀髮場域
 
今（5）日，由工研院與台灣區電機電子工業同業公會（簡稱電電公會）主辦，健康樂活與智慧醫療照護聯盟、國家衛生研究院協辦的「智慧醫養場域跨域交流會」盛大展開，會中工研院宣布將與國衛院發展「科技照顧支持共生社區發展計畫」，並攜手電電公會打造出「智慧共生社區」，從市場需求、科技共創、產品製造、到場域驗證等不同階段，藉由臺灣電子科技產業實力，加快ICT廠商進入銀髮產業，協助台灣照護產業走向智慧化，搶攻全球數位健康市場商機。
 
《澳洲》兒童染疫率為何較低？ 澳研究：兒童「鼻腔」新冠防禦優於成人
 
近(1)日，澳洲昆士蘭大學(University of Queensland)的科學家發現，兒童透過「鼻腔」來防禦新冠病毒的功效，應比成人來得更好，該研究發表於期刊《PLOS Biology》。這項發現可幫助部分理解，為何兒童對新冠病毒(尤其在Delta、Omicron變異株出現前)的防禦力較成人好。
 
《中國》賽諾菲攜信達生物3億歐元合作進軍中國市場
 
美國時間4日，賽諾菲(Sanofi)宣布與中國信達生物製藥(Innovent)達成合作協議，推進兩種抗癌新藥，分別為晚期開發階段的抗體藥物複合體(ADC)新藥SAR408701，以及中期開發階段的IL-2新藥SAR444245的臨床進展，並攻入大中國及亞洲市場。
 
在此協議中，賽諾菲耗資共計3億歐元(約3.07億美元)、約20%的加價幅度(mark up)買下信達生物的股權，並將於日後獲得3億歐元的期權。
 
《美國》《Nature》耶魯創「死後回復循環、細胞功能」新技術 豬隻實驗已成功！
 
近(3)日，耶魯大學醫學院(Yale School of Medicine)的科學家，發明了一套能在動物死亡後，能回復其血液循環，及部分細胞和組織功能的技術；該技術已在豬身上實驗成功，未來有望協助人類在手術過程中維繫器官運作、延長手術時間，甚至擴大器官捐贈的利用範圍。研究論文發表於頂尖期刊《Nature》。
 
《美國》輝瑞114億美元收購癌藥公司臨床3期失利！ 放棄罕見心臟病藥物
 
美國時間4日，輝瑞(Pfizer)在收盤後揭露，先前2019年，以114億美元高價收購的癌症藥物公司Array BioPharma進行的罕見心臟病臨床三期試驗中期分析失利，將取消後期臨床試驗。

《美國》看準炎症藥開發潛力！安進斥37億美元收購ChemoCentryx
 
美國時間4日，安進(Amgen)宣布將以每股52美元，相當於37億美元價格，收購美國ChemoCentryx，該公司專注於癌症、自體免疫疾病的口服藥物開發。收購ChemoCentryx與其已獲批准治療罕見血管炎的口服補體5a(C5a)受體抑制劑 TAVNEOS ，將讓Amgen在炎症和腎臟病學領域數十年的領導地位更為穩固。
 
《美國、英國》Gilead與禮來、嬌生較勁 砸4億美元併購MiroBio
 
美國時間4日，Gilead Sciences宣布以4.05億美元現金，併購衍生自英國牛津大學、僅成立3年的生技公司MiroBio。此次交易將使得Gilead完全獲得MiroBio的藥物探索平台與免疫抑制受體促效劑，並與禮來(Eli Lilly)及嬌生(Johnson & Johnson)相互較勁。
 
MiroBio致力於利用靶向免疫抑制性受體的促效劑，恢復免疫系統平衡的治療策略開發，其先導候選療法--抗體新藥MB272，是一種針對B細胞、T細胞淋巴球衰減器蛋白(BTLA)的選擇性促效劑，已進入臨床一期試驗，並在本週剛完成首位患者給藥；除此之外還有一項PD-1促效劑，正在進行為新藥臨床試驗申請(IND)準備的研究中。
 
《全球》Alnylam RNAi新藥臨床三期試驗告捷 適應症有望擴及ATTR類澱粉沉積心肌病變  
 
美國時間3日，專注於RNAi療法的公司Alnylam Pharmaceuticals公布了核酸新藥ONPATTRO (patisiran)，用於轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積心肌病變(transthyretin-mediated (ATTR) amyloidosis with cardiomyopathy)患者治療，在臨床三期試驗達到主要試驗終點，並展現出改善患者運動耐力、生活品質的效益。