《臺灣》杏輝上半年EPS 0.87元 營收獲利創近年同期新高
 
今(18)日，杏輝藥品(1734)與杏國新藥(4192)舉行集團聯合法說會，杏輝藥品公告合併財報，2022上半年營收13.85億元，歸屬母公司業主淨利1.45億元，每股盈餘(EPS)0.87元，營收及獲利皆為近年同期新高。
 
杏輝指出，杏國的SB05PC治療胰臟癌一線用藥，已取得中國國家藥品監督管理局(NMPA)許可執行三期人體臨床試驗，在眼科事業部分，不僅代理眼科檢診儀器，也正在進行眼科新藥SB04臨床試驗，並開發第二代「蓉易明」；此外，杏國擁有EndoTAG®-1技術平台與相關新藥轉量產技術與專利，仍能創造新藥價值。
 
《臺灣》台灣版 All of US 「TPMI」 抵50萬人里程 16 醫院院長齊站台盼明年底100萬人達標 
 
台灣精準醫療計畫 (Taiwan Precision Medicine Initiative, 以下簡稱TPMI )今（18日）舉辦感恩記者會，TPMI由中央研究院與全台16個醫療體系共33家醫院共同合作執行，截至2022年六月已經達到50萬民眾參與的里程碑，成為目前歐美地區以外最大的精準醫療計畫。16所醫療體系院長及代表齊聚，共盼明年底就能達成收集100萬名民眾，加速完成台灣版「All of US」，建立屬於台灣自己的基因資料庫。
 
《中國、美國》百濟神州攜手Ontada 共推腫瘤學RWE應用
 
近(15)日，百濟神州宣布與美國腫瘤學公司Ontada建立戰略合作關係，兩公司將透過Ontada在腫瘤學真實世界證據(RWE)的研究工具，加速針對RWE的開發和應用，以增加病患使用到藥物的機會。
 
這項合作包括優化RWE的使用、即時開展有關新興科學(emerging science)和治療差異化相關的教育等，並將合作推動在醫療保健、監管決策領域中，增加RWE的使用。
 
《美國、日本》AR大廠Vuzix推出緊急醫療照護智慧眼鏡
 
17日，擴增實境(AR)眼鏡開發商Vuzix Corporation，在日本推出使用於緊急醫療照護的智慧眼鏡，已在日本南部消防局的部分救護車上被使用，其具備雙向視訊與通話功能，可以即時與醫院的醫師和護理師共享重要生理數值、心電圖數據和患者外觀狀態變化，透過智慧眼鏡，醫護人員可以遠距指導急救人員進行輸血、手術、血栓溶解治療等緊急治療。
 
《美國》《Nature》冷凍電顯首度解開細菌抗藥性超大型T4SS複合物結構 
 
隨著具抗生素抗藥性的細菌增加，科學家們一直在尋找方法關閉細菌的第四型分泌系統(type IV secretion system, T4SS)。美國德州大學西南醫學中心華裔生物物理學助理教授Qian Cong，與英國倫敦大學結構和分子生物學教授Gabriel Waksman團隊合作，以冷凍電子顯微術解析出T4SS複合物的結構，其成果將有助於科學家設計藥物減緩抗藥性的發展，研究於6月22日發表於《Nature》。
 
《美國》諾華B肝新藥授權夥伴Bluejay B輪募4100萬美元推進臨床
 
美國時間16日，獲得諾華(Novartis)慢性B型肝炎新藥授權的生技新創Bluejay Therapeutics，宣布完成了4100萬美元的B輪募資。這筆資金將支持Bluejay的產品線臨床開發，包括人類抗B肝病毒蛋白表面抗原(human anti-HBsAg)單株抗體藥BJT-778的概念驗證，以及口服劑型小分子HBsAg抑制劑BJT-574的首次人體(first-in-human)臨床試驗。
 
《美國》FDA首次批准Bluebird血液罕病慢病毒基因療法 定價280萬美元史上最貴
 
美國時間17日，Bluebird bio宣布，其開發的β-地中海貧血基因療法Zynteglo，在諮詢委員會13比0投票支持下，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為FDA首次批准的慢病毒載體(lentiviral vector)基因療法。
目前Zynteglo療法定價為280萬美元，超過先前諾華基因療法210萬美元定價，但據bluebird說法，該定價比一生輸血需花640萬美元合理許多。
 
《美國》賽諾菲再砸逾10億美元 攜Atomwise合作AI驅動藥物探勘
 
美國時間17日，賽諾菲(Sanofi)宣布與將AI用於小分子藥物探勘的Atomwise，達成總計10億2千萬美元的研究合作。根據協議，賽諾菲將支付2千萬美元的前期金(upfront)，利用AtomNet平台進行小分子藥物研究，最多達5個藥物標的。倘若合作進展順利，Atomwise將能得到高達10億美元的研究、開發、銷售之里程碑金，以及額外的權利金(tiered royalties)。
 
《美國》《JAHA》新生物標誌物suPAR 辨別新冠肺炎血栓高風險者
 
美國時間4日，密西根大學(University of Michigan)研究指出，重症新冠肺炎(COVID-19)患者，其血中源自於免疫細胞的可溶性尿激酶纖溶酶原激活酶受體(soluble urokinase-type plasminogen activator receptor, suPAR)蛋白質的濃度會高出3~5倍，且與靜脈栓塞(venous thromboembolism, VTE)、肺栓塞、腎損傷、呼吸衰竭等併發症有關，suPAR將有望成為新的血栓生物標誌物與治療靶點。該研究發表於《Journal of the American Heart Association(JAHA)》。