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今(1)日，國家衛生研究院與台中榮總共同發表一項研究，從健保資料庫中排除具有罹患失智症的高風險因子後，分成1,461,684名未接受過顯影劑者，與1,461,684名接受過顯影劑的患者，經大數據分析後首次發現，患者暴露於顯影劑會在未來5~10年內讓罹患血管性失智症的風險增加4倍。該研究於今年8月發表在《Biomedicines》。
國衛院高齡醫學暨健康福祉研究中心執行長許志成指出，由於顯影劑本身特性可以通過血腦屏障，造成腦部血管慢性發炎，也因此導致血管性失智症的風險較高；研究也發現累積注射顯影劑的次數越多，未來罹患血管性失智症的風險就越高，此外，顯影劑經過動脈注射進入體內，也比經靜脈注射者，罹患失智症的風險高。
《臺灣》藥毒所授權興農 國內首件微生物殺蟎劑
今(1)日，行政院農業委員會農業藥物毒物試驗所(藥毒所)以神澤氏葉蟎與二點葉蟎為防治標的，經18年磨一劍成功開發防治葉蟎類的新型微生物製劑-發光光桿菌(Photorhabdus luminescens)，宣布授權給興農股份有限公司，進行進一步商業化與取證。
目前興農已送件申請發光光桿菌登記在木瓜葉蟎類的防治，並於今年獲得「2022傑出生技產業獎」之年度產業創新獎，此項高活性、環境友善與無抗藥性等特點的微生物殺蟎劑農藥，預期將有助降低化學農藥的使用量。
今(1)日，研發銷售兼具的新藥公司泰宗生物科技(4169)宣布將首度參與，今年全球最大的天然健康創新原料專業展會之一「美國國際醫藥及保健食品原料西部展」(SupplySide West 2022, 簡稱SSW展)，總經理王雅俊表示，透過本次展會，將把泰宗過去斥資新臺幣近6億元投資植物新藥累積的研發能量，轉化為機能性保健產品的實績，也代表泰宗將跨足海外布局。
《美國》Thermo Fisher斥26億美元 收購英國疾病檢測公司The Binding Site
生物技術公司Thermo Fisher在公布第三季度收入高於預期後，10月31日，Thermo Fisher再宣布，將以26億美元收購英國疾病檢測公司The Binding Site，並將該公司納入其診斷部門，預計明年上半年完成併購。
Thermo Fisher收入不斷成長，原因之一為該公司的診斷部門受益於疫情，業績攀升，另外則是該公司在收購佈局上的影響。The Binding Site是一家成立近10年，專注於癌症和免疫系統疾病檢測和監測儀器開發，其旗艦產品Freelite是用於發現和追蹤多發性骨髓瘤和其他血液癌症。
《美國》流感季節來臨 美抗生素amoxicillin供不應求
10月31日，由於呼吸道感染季節來臨，美國衛生系統藥劑師協會(ASHP)發出警告，常用於兒童細菌感染、繼發性細菌感染的抗生素amoxicillin出現短缺，包括Hikma Pharmaceuticals、Teva Pharmaceutical 和諾華(Novartis)旗下的Sandoz都出現供應限制。ASHP目前也正在調配包括產品發布數量和出貨速度的策略。
《美國》醫藥界諾貝爾獎之最「蓋倫金禧獎」公布 15項全球里程碑生醫產品出列！
美國時間28日，素有「生命科學界諾貝爾獎」之稱的蓋倫獎(Prix Galien Award)委員會，為紀念蓋倫獎成立第50週年，特別從1970至2020年間獲獎的288項產品中，挑選出5大類、共15款貢獻最具里程碑意義的生技醫藥產品，頒發「蓋倫金禧獎」(Prix Galien Golden Jubilee Awards)。5大類則分別為：最佳生技產品、最佳製藥產品、最佳醫療科技、最佳孤兒/罕病產品、最佳疫苗。
《美國》JAK抑制劑安全性蔓延！ EMA新指南：「無替代療法高危險群可用」
繼2021年9月，美國FDA發布一系列JAK抑制劑使用安全訊息後，近(28)日，歐洲藥品管理局(EMA)也跟進並發布新指南，建議用於慢性發炎疾病的JAK抑制劑，僅可讓沒有替代品可用的高危險群患者使用，包括65歲以上患有嚴重心臟病、長期吸菸或有癌症風險的患者。
《美國》數據太多干擾!?美FDA委員會16:0反對Y-mAbs神經母細胞瘤新藥
近(28)日，美國食品藥物管理局(FDA)的腫瘤藥物諮詢委員會(Oncologic Drugs Advisory Committee)，以16比0的票數，一致反對批准Y-mAbs Therapeutics開發之實驗性藥物omburtamab，用於中樞神經系統(CNS)轉移的兒童神經母細胞瘤患者。關鍵問題出在其臨床研究中，外部對照組與治療組有很大不同。
《美國》收購Celgene關鍵藥物再創佳績！ BMS血液學藥新適應症臨床三期告捷
近日(10月31日)，必治妥施貴寶(BMS)宣布，其收購自Celgene的血液疾病藥物Rebrozyl (luspatercept-aamt)，在一項臨床三期試驗中顯示，對於需依賴紅血球輸注的「骨髓增生不良症候群」(MDS)患者，作為一線療法的療效，已達到主要試驗終點，可有效使患者不需再依賴輸血存活。
