今(16)日，瑞磁生技(ABC-KY，6598)表示，隨著美國的新冠檢測需求持續下滑，美國政府同時正考慮限縮「多元檢測標的」的給付上限，因此看好公司具「彈性」的多元檢測優勢。瑞磁美國營運中心執行長Chris Bernard表示，瑞磁今年營收預計略高於去年，在新冠需求銳減下，以腸胃道和呼吸道兩項常規產品銷售加上授權的商業模式，已超越過去兩年業績，在許多美國檢測公司後疫情營運下滑趨勢中，可說是逆勢突起。

瑞磁今年前10月合併營收達3.01億元，創下歷年同期新高，年成長24.5%。瑞磁的營運採平台授權與體外診斷試劑(IVD)銷售雙軌並進；目前授權客戶的營收貢獻穩定，因此，明年營運重心將推進IVD業務的加速成長，預期可成長6~7成。

Bernard表示，瑞磁已經與包括亞培(Abbott)、BB在內的6大全球知名檢測廠商，洽談共同行銷方案，將鎖定至少美國1家、美國以外1家，作為主要合作夥伴，透過產品特性互補，以及對方既有的高知名度，營造更有利的行銷環境。

Bernard也表示，公司正在針對自動化檢測系統MDx3000進行改版中，預計2024年下半年完成檢測機台的半定量功能，突破過去僅有定性功能的限制，也讓平台可應用更多試劑，並瞄準泌尿道感染(UTI)與陰道炎(vaginitis)兩大正高速成長的分子檢測市場商機。

在檢測試劑方面，明年目標將推出真菌檢測試劑(fungal)、性傳染病檢測試劑(STI)二項研究用(RUO)檢測工具。

真菌特異性分析試劑ASR，能一次檢測至多達28種真菌目標，預期2023年下半年進入市場；STI則預計2023年下半年推出；2024年上半年則再推出「性傳染病結合抗藥性基因」的同步檢測試劑(STI+AMR)。其中，STI+AMR將是市場首次以通過美國FDA認證的儀器平台進行性傳染病與抗藥性基因的同步檢測，進而提供正確的治療方式。

Bernard指出，未來他們將特別著重抗藥性基因檢測，搶進全球目前完整抗藥性基因檢測的市場空缺；其完整抗藥性基因檢測標，需同時包含8-10種標的，預期兩年後可推出。

Bernard進一步說明，7年前他在業界就已了解許多臨床醫師提出對「抗藥性檢測工具」的需求，然而當時業界技術、保險架構仍不足以應付，近年隨著科技進步、美國保險給付擴增下，他們預期抗藥性基因檢測將是未來兩年發展的重要方向。

在診斷行業擁有29年服務經驗的Bernard，在今年初加入瑞磁後，將公司過去以研發為重的資源，逐步調整為更重視銷售與商務，Bernard表示，他們也已提出新的美國專利，為整體產品組合進行更長期的保護。

(報導/巫芝岳)