《法國》Moon Surgical腹腔鏡手術輔助機器人 獲美FDA批准
 
近期，法國手術輔助機器人Moon Surgical公司(以前稱為MastOR)，於6日宣布其開發的軟組織外科手術輔助機器人系統Maestro，獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准，又於13日宣布已完成其首次共30例的腹腔鏡手術臨床試驗，其中涉及7種不同的臨床用途，包含14例的膽囊切除，以及減重手術、疝氣修補術、大腸直腸手術和胃食道逆流手術等。
 
Moon Surgical表示，Maestro系統提供兩個機械手臂，可以在手術過程中將微創探頭、相機和儀器固定在適當的位置，其體積小、適應性強，可以整合至現有的臨床工作流程中，同時在整個手術過程中為外科醫生提供更多操作協助。
 
《法國》賽諾菲、Innate Pharma深化NK細胞銜接體療法合作
 
19日，賽諾菲(Sanofi)與Innate Pharma宣布擴大自2016年以來的合作，Innate Pharma授權賽諾菲最多3個用於癌症免疫治療的NK細胞銜接體(NK Cell Engagers)計劃，該合作協議價值14.3億美元。 
 
賽諾菲獲得Innate的ANKET(基於抗體的NK細胞銜接體療法)平台中，一項靶向B7H3的抗癌藥物開發項目，並可再額外選擇2項開發項目，賽諾菲將負責選擇候選藥物後的​​所有開發、製造和商業化。
 
《日本》Astellas胃癌抗體新藥捷報連連！ 兩個月內兩臨床三期達標
 
近(15)日，安斯泰來(Astellas)宣布旗下抗體藥zolbetuximab，繼上個月在一項三期試驗中達標後，另一項聯合化療的試驗又再度達標；本次名為「GLOW」的臨床三期試驗顯示，以zolbetuximab聯合化療CAPOX (capecitabine + oxaliplatin)，針對具有Claudin 18.2 (CLDN18.2)陽性的胃癌患者，可顯著延長無惡化存活期(PFS)。
 
《歐洲》細胞治療法規里程碑！歐盟首批異體T細胞療法治療移植後併發症  
 
全球首款異體(allogenic)細胞療法終於問世！昨(19)日，歐洲藥品管理局(EMA)宣布批准Atara Biotherapeutics開發的異體T細胞療法——Ebvallo，用於罕見EB病毒陽性的移植後淋巴增生疾病(EBV+ PTLD)患者。接下來，Atara將會把歐洲的商品化交與合作夥伴Pierre Fabre，價格則預計在明(2023)年第一季公布。
 
《美國》迄今最小設備！亞培可充電脊髓刺激器獲美FDA批准
 
美國時間19日，亞培(Abbott)宣布，其緩解慢性疼痛的新型脊髓刺激系統Eterna，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准並在美國上市，該系統是目前市面上最小的可充電式脊髓刺激植入物，且一年只需要充電5次。
 
《美國》搶疫後「抗鬱」市場！ 艾伯維Vraylar獲FDA擴大適應症 改善重度憂鬱
 
近(19)日，艾伯維(AbbVie)宣布其精神疾病藥物Vraylar (cariprazine)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)的擴大適應症核可，可在重度憂鬱症(MDD)治療中，作為抗憂鬱療法(ADT)的輔助治療。此為該藥所取得的第四項適應症，也成為新冠疫情下憂鬱症診斷率提高後，爭搶「抗鬱」市場的生力軍。
 
《國際》百靈佳殷格翰再攜Click開發第二款「思覺失調數位療法」 合作總金額上看10億美元
 
美國時間19日，百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布擴大與數位醫療公司Click Therapeutics的合作，在原有開發思覺失調數位療法的目標上，新增第二種相關療法。根據協議，Click將獲得百靈佳殷格翰高達4.6億美元的臨床、監管和商業里程碑金與特許權使用費。