《台灣》富禾生醫、亞東醫院開發鼻咽癌客製化免疫細胞治療 將推進臨床
 
今(1)日，富禾生醫表示，其結合精準免疫功能分析、循環腫瘤細胞(CTC)液態切片診斷技術，針對鼻咽癌研發出EBV專一毒殺型T細胞 (EBaT8)，並與亞東紀念醫院頭頸癌團隊合作，由亞東醫院作為此項鼻咽癌精準診斷治療的驗證場域，未來雙方將共同開發、進行臨床試驗。該成果並於去(2022)年底獲得了第十九屆國家新創獎學研新創獎。
 
《荷蘭、美國》uniQure 5500萬美元取Apic Bio罕見ALS實驗性基因療法權利
 
1月31日，荷蘭基因治療公司uniQure與美國基因治療公司Apic Bio簽署協議，以支付1000萬美元的初始現金、4500萬美元的里程碑費用，及淨銷售額權利金，獲得Apic Bio為罕見遺傳性肌萎縮性側索硬化症(ALS)的實驗性基因療法APB-102，在全球開發和商業化的權利。
 
APB-102為透過重組AAVrh10載體攜帶miRNA，來降低SOD1突變基因的表現，從而減緩或逆轉ALS的惡化。uniQure表示，APB-102與自家產品線的AMT-161高度互補，AMT-161是用於治療由c9orf72基因突變引起的ALS。  
 
《美國》Gilead取消Matinas瑞德西韋口服藥開發合作 自身候選藥進三期臨床
 
1月30日，吉立亞醫藥(Gilead)取消了與Matinas BioPharma兩年來針對抗新冠病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)口服製劑的合作開發計劃，放棄其脂質奈米晶體(lipid nanocrystal, LNC)技術平台，改為專注於開發自己的口服核苷(nucleoside)前驅藥(prodrug)GS-5245。
 
即使現在Matinas擁有其候選藥物完整的動物體內數據，但未能說服Gilead支持。而Gilead自身開發的GS-5245，已經在美國以外的高風險患者啟動臨床三期試驗，並計劃於2023年第一季啟動一項標準風險的研究。
 
《美國》《Science》子刊：常見血清素抗憂鬱藥 恐加速二尖瓣退化、增心臟病風險
 
近(4)日，美國哥倫比亞大學外科部、費城兒童醫院小兒心臟瓣膜中心、賓州大學和山谷醫院(Valley Hospital)心臟研究所，共同發表一項多中心研究指出，治療憂鬱的常用藥物血清素(serotonin)，對特定基因型的退化性二尖瓣閉鎖不全(DMR)患者來說，可能潛藏著加速病情、需要接受手術的風險。這項研究發表在《Science Translational Medicine》。
 
《美國》美首款Humira生物相似藥上市！ 安進Amjevita將推兩定價版本
 
美國時間1月31日，安進(Amgen)宣布其開發的Humira生物相似藥Amjevita，正式在美國上市，成為美國首款Humira生物相似藥。不過，在各界關注的藥價方面，Amjevita的價格看似仍偏高；據外媒路透社報導，Amjevita在美國將分為兩種價格銷售，一種比Humira定價低55%，另一種則僅折扣5%。
 
《美國》美FDA暌違三年啟動實體會議 2月13日起分階段開跑
 
自COVID-19疫情以來，美國食品藥物管理局(FDA)已關閉其位於馬里蘭州White Oak地區的辦公室將近三年，沒有人可以親自會面FDA工作人員。隨著結束疫情的趨勢，近日(1月30日)，美國食品藥物管理局(FDA)終於宣布，2月13日起，藥物評估暨研究中心(CDER)和生物製劑評估暨研究中心(CBER)將以混合會議的方式，逐步重啟實體面對面的產業會議。
 
《美國》基因工程復活17世紀絕種「渡渡鳥」！ Colossal獲1.5億美元B輪募資
 
美國時間1月31日，由知名遺傳學家、哈佛大學「合成生物學之父」George Church於2021年成立，專注於復活滅絕物種的新創Colossal Biosciences宣布，完成1.5億美元的B輪募資，計劃建立禽類基因體團隊，目標為復活17世紀就滅絕的渡渡鳥(Dodo)。