2023/02/07《國際生技醫藥新聞集錦》

新冠期間營收增8倍! 醫護人力銀行ShiftMed獲2億美元募資;武田罕病「遺傳性血管性水腫」藥獲擴大批准 成2~6歲童首款預防性療法

撰文環球生技
日期2023-02-07
(圖片來源:網路)

《臺灣》臺大研發電紡紗人工角膜 動物實驗成功促神經再生

 

今(7)日,臺大醫院和臺灣大學團隊成功研發「電紡紗」人工角膜,在動物實驗中證明,移植後可促進角膜神經再生。團隊研發的其他電紡紗生醫材質,也證明有促進「視網膜神經節細胞」分化及視神經修復的潛能。此研究結果已發表多篇論文在《國際分子科學雜誌》、《美國化學學會應用生物材料》等國際期刊。

 

《臺灣》英國高齡創新研究中心結盟工研院 旗下VOICE全球網絡將設臺分部  

 

今(7)日,英國國家高齡創新研究中心(National Innovation Centre Ageing, NICA)與旗下組織VOICE,與英國在臺辦事處聯合舉辦講座,並表示將在臺成立VOICE分部,將臺灣納入全球串聯的高齡創新研究聚落之中,成為臺灣2025年邁向超高齡社會挑戰的助力。

 

《美國》新冠期間營收增8倍! 醫護人力銀行ShiftMed獲2億美元募資

 

美國時間6日,醫療照護人力平台公司ShiftMed宣布募得2億美元資金,持續推動公司成長,ShiftMed成立於2016年,並在過去2年間收入增長8倍。ShiftMed平台已和35萬名尋求彈性工時的護理人員,以及有額外人力需求的醫療保健機構簽訂合約,協助人力媒合。

 

《美國》武田罕病「遺傳性血管性水腫」藥獲擴大批准 成2~6歲童首款預防性療法

 

近(3)日,武田(Takeda)宣布其用於治療遺傳性血管性水腫(HAE)的單株抗體藥,獲美國食品藥物管理局(FDA)的補充生物製劑許可(sBLA),可作為2~6歲病童族群的預防性治療,成為首款用於該年齡患者族群的預防性療法。該藥先前已獲批用於治療6~12歲患者。

 

此批准是基於臨床三期試驗HELP和SPRING的結果,試驗顯示,與基線(baseline)數據相比,用藥兒童HAE發作率平均可降低94.8%。

 

《美國》近50億美元交易遭棄! BMS返還Dragonfly IL-12免疫療法

 

美國時間6日,必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb, BMS)宣布,放棄2020年以4.75億美元預付款與Dragonfly Therapeutics合作開發的IL-12免疫療法DF6002,該療法目前正在進行與BMS明星癌藥Opdivo聯用治療實體癌患者的臨床1/2期試驗。先前曾估計該筆交易加上里程碑金、權利金總額上看近50億美元。

 

《美國》反藥價調降政策!? 繼艾伯維後 Teva再退美國最大製藥協會PhRMA

 

美國時間2日,以色列梯瓦製藥(Teva)宣布退出美國最有影響力的製藥產業協會之一——「美國醫藥研究與製造商協會(PhRMA)」,這是繼艾伯維(AbbVie)在去(2022)年12月退出PhRMA後,再一間退出的廠商。