近(8)日，造血幹細胞療法的新創Garuda Therapeutics，宣布完成6200萬美元的B輪募資。該公司致力於開發有望治療120多種血液相關疾病的異體「即取即用」、非基因改造的幹細胞療法，目前有2個項目將在2024年進入臨床階段。

Garuda表示，他們會將該輪資金匯集到兩個計劃在2024年進入臨床的項目，分別為歐洲的輸血依賴性β-地中海貧血(TDBT)療法，以及歐洲、南美和北美的骨髓衰竭症候群(BMFS)療法。

Garuda的幹細胞治療平台，除了先前已發現有望治療70多種血液相關疾病外，近期，該團隊又確定了50個成熟的幹細胞治療靶點。

此外，其也能為包括少數族裔、混血兒等在一般幹細胞庫中，較難尋找到合適細胞的患者，提供更好的治療選擇。

Garuda由哈佛大學的幹細胞學家Dhvanit Shah創立，總部位於麻州劍橋，2021年9月時完成了7200萬美元的A輪募資。而此輪募資參與者，則包括：Northpond Ventures、OrbiMed、Cormorant和Aisling Capital，及其他個人投資者。

在β-地中海貧血創新療法中，bluebird bio的基因療法Zynteglo，在2022年8月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准；然而，該療法因製造成本過高，其歐洲業務已被結束。

Zynteglo在2019年的定價，為治療一次158萬歐元(約180萬美元)，由於其需利用患者自體骨髓細胞進行修飾，因此導致成本居高不下。

Garuda主攻的異體細胞療法，則是針對此痛點設計，對許多少數族裔患者而言，這項開發又尤其重要。根據2019年哈佛大學的一項研究，美國白人有77%的機會，能在國家骨髓捐贈計劃的登記處，找到與自己匹配捐贈者，但黑人患者找到匹配骨髓的機率，則下降了23%左右。

參考資料：https://www.biospace.com/article/garuda-grabs-another-62m-for-off-the-shelf-stem-cell-therapies-/?s=89

(編譯/巫芝岳)