2023/07/24《國際生技醫藥新聞集錦》

第一三共血癌藥Vanflyta 終獲FDA批准;Vir/GSK A型流感疫苗臨床二期失敗

撰文環球生技
日期2023-07-24
第一三共血癌藥Vanflyta 終獲FDA批准;Vir/GSK A型流感疫苗臨床二期失敗
《臺灣》臺灣醫療部門氣候足跡佔全國碳排放4.6% 高出全球平均
北榮、長庚推節能、減碳、綠建築 實踐醫療ESG進行式

昨(21)日,亞太永續論壇(SDGs Asia Forum)分場論壇「健康永續與醫療淨零之展望」,中華民國醫師公會全國聯合會周慶明理事長、台灣醫院協會翁文能理事長、台灣永續能源研究基金會簡又新董事長,共同簽署「永續醫療倡議」,宣示帶領醫療體系邁向淨零轉型的決心,強調ESG不只是企業社會的責任,醫療體系更是全球淨零轉型過程中,不可或缺的一塊拼圖!
 
《臺灣》永笙CCR5突變臍帶血細胞 參與治癒首例女性愛滋病登《Cell
 
今(24)日,中天(4128)集團旗下永笙細胞(StemCyte)宣布,其參與全球第一位女性愛滋病患者為治療急性骨髓性白血病(AML),接受了單倍體周邊血+臍帶血(haplo-cord)細胞治療後,愛滋病完全痊癒的臨床案例,成果於今年3月發表於頂尖期刊《Cell》。
 
《臺灣》漢康生技首項腫瘤新藥HCB101 繼美再獲TFDA批准啟動臨床
 
上週五(21日),致力於創新腫瘤免疫療法研發的漢康生技宣布,其自主研發的創新融合蛋白HCB101,繼今年4月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准新藥臨床試驗(IND)許可,又於7月20日獲得臺灣衛福部食藥署(TFDA)核准啟動臨床試驗。
 
《臺灣》比翼X秀傳X智康成立10億新台幣基金! AI居家照護生態系

今(23日)比翼生醫創投與智康創投共同宣布,醞釀兩年、規模超過10億元新台幣(逾3000萬美金)的第二支基金THT Ventures近日完募,未來將專注投資數位健康、智慧照護、醫療人工智慧與創新醫材等領域的新創公司,可望平均提供每家新創高達100~200萬元美金。該基金將從醫院內的輔助診斷治療延伸到院外的出院後復健、慢病管理、預防醫學領域,也將整合美國、日本、中國、東南亞的醫療產業策略夥伴,盼協助新創進軍國際市場。
THT Ventures是由包含連續創業家比翼生醫創投執行合夥人陳彥諭、秀傳醫療體系中部院區總院院長黃士維,以及美國律師出身、擁有國內外創投基金豐富經驗的智康創投董事長周大任。在三人相互激盪出的火花下,催生出THT Ventures。
 
《香港》人口老化衝擊 港大估2050年髖部骨折數恐翻倍
 
近期,香港大學成楚頴教授及其研究團隊發表研究指出,儘管近十多年來大多數地區的髖部骨折發生率下降,但隨着全球人口老化,預計到2050年髖部骨折案例數量將較2018年增加近一倍。該研究刊登於《Journal of Bone and Mineral Research》。
 
《瑞士》7例受試者死亡疑雲 ADC Therapeutics停止DLBCL臨床試驗
 
近(20)日,瑞士抗體藥物複合體(ADC)大廠ADC Therapeutics,在發生7名死亡案例後宣布,停止其Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl)與基因泰克(Genentech)/百健(Biogen)的Rituxan (rituximab)臨床二期試驗LOTIS-9,該試驗是聯合治療先前未經治療的瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者。
 
《美國》第一三共血癌藥Vanflyta 終獲FDA批准
 
美國時間20日,FDA批准了第一三共(Daiichi Sankyo)四年前被拒絕的FLT3抑制劑Vanflyta (quizartinib),用於治療FLT3-ITD突變陽性的急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia)患者,涵蓋對新診斷患者的三個治療階段,包含以聯合用藥的誘導性治療和鞏固性治療,以及單一療法的維持性治療。
 
《美國》Vir/GSK A型流感疫苗臨床二期失敗
 
美國時間20日,Vir Biotechnology宣布,與葛蘭素史克(GSK)共同研發的實驗性A型流感疫苗VIR-2482,在臨床二期試驗PENINSULA中,未達到主要和次要終點。數據顯示,與安慰劑相比,接種最高劑量(1,200 mg)候選疫苗的患者,感染A型流感的機會下降16%,但未達到統計學上的顯著。