《臺灣》全台首座Smart Medical Mall敏盛智醫城正式開幕

今(22)日，敏盛醫療集團旗下敏盛智醫城暨敏盛智慧門診中心宣布正式開幕，這是全台首座結合智慧醫療、健康檢查、醫學美容、健康公寓式智醫康寓的綜合醫療城。盛弘醫藥(8403)表示，敏盛智醫城以健康、亞健康族群為目標，為桃園地區的民眾提供全方位數位健康服務，創新的「Medical Mall」概念，預期將帶動人潮及需求，盛弘的投資效益可於明年開始展現。

敏盛智慧門診中心從3月15日開始試營運，今年來診人數將近9,000人次，未來將陸續增加醫療服務，預計從12科別、一周40診，至2024年第四季增加至每周70診次，並推出教授級、院長級、主任級主治醫師陣容，目標平均每月就診8,000人次以上。

《臺灣》中藥產業銳減危機！共議未來政策策略

昨(21)日，由立法委員林為洲國會辦公室、立法委員徐志榮國會辦公室主辦「中醫藥座談會」，針對中藥產業未來恐從1.5萬家銳減至4千家的危機，深入探討中醫藥的政策支持、產業發展，針對促進中醫藥事業發展所需的政策與執行方針，提出建設性意見。會中提到，需要政府、中醫師、藥商以及相關專家學者合作，找到開放非處方用藥與中醫「辨證論治」之間的平衡點，才能為產業創造更多發展機遇與可能性。

《臺灣》閻雲階段任務完成 再請辭泰福董座暨執行長職務

昨（21）日，泰福-KY（6541）召開董事會表示，現任董事長閻雲因階段性任務已完成，正式向董事會請辭，生效日為2023年12月29日。泰福生技表示，將在最短的時間內另行推舉董事長及執行長，並經董事會同意後公告。

《臺灣》2023抗癌解藥新趨勢—異體CAR-T治療技術應用與發展研討會

BeiGene揭異體CAR-T開發「兩大決勝點」讓患者用得到、付得起！

今(22)日，工研院生醫與醫材研究所與臺灣百濟神州(BeiGene)共同主辦、美商思拓凡(Cytiva)協辦「2023抗癌解藥新趨勢—異體CAR-T治療技術應用與發展研討會」。會中除了由BeiGene副總裁暨全球細胞治療研發中心負責人黃士銘、細胞治療研發中心資深總監張德寬，介紹BeiGene在異體CAR-T開發的觀察與經驗，也邀請到中華民國血液病學會理事長柯博升醫師、工研院生醫所副所長沈欣欣、Cytiva全球項目合作負責人李明明等專家，各自從臨床、法規、設備等三個不同面向，分析臺灣發展CAR-T療法的前景與挑戰。

細胞治療臨床/法規/製造挑戰各不同 台大癌醫、工研院、Cytiva登台解析！

今(22)日，由台灣百濟神州(BeiGene)和工研院生醫所主辦、美商思拓凡(Cytiva)協辦的「2023抗癌解藥新趨勢—異體CAR-T治療技術應用與發展研討會」中，下半場由台大癌醫血液腫瘤部主任柯博升，首先分享了台大執行CAR-T臨床試驗的經驗外，工研院生醫所副所長沈欣欣接著介紹了目前國內外細胞治療法規，Cytiva全球項目合作負責人李明明，則最後分享Cytiva在免疫細胞療法開發、製藥過程中，所提供的各項服務。

《臺灣》醫聯網聚集250家健檢院所 打造一站式「企業員工健檢平台」

ESG概念盛行下，有助於企業社會責任中「員工健康管理」的員工健檢，也是市場持續成長的領域。近(21)日，眾匯智能健康旗下「醫聯網」宣布，其已號召全台250家健檢院所，打造出一站式的企業員工健檢服務平台，不僅提供單一諮詢窗口、專人服務，也讓員工能從專屬入口自行登入，並提供從預約、報到的全程數位化流程。目前期合作企業已超過1,200家，服務企業員工數超過26萬5千人。

《法國》賽諾菲ADC肺癌臨床三期未達標 將中止開發

近(21)日，法國藥廠賽諾菲(Sanofi)宣布，由於其抗體藥物複合體(ADC) tusamitamab ravtansine在非小細胞肺癌(NSCLC)臨床三期試驗CARMEN-LC03中未能達到試驗中點，無惡化存活期(PFS)無法擊敗化療，因此將終止該ADC藥物的臨床開發。該藥是賽諾菲與ImmunoGen長期合作的項目，對於腫瘤產品線項目不多的賽諾菲而言一直寄與厚望，因此本次臨床失敗對公司也造成打擊。

不過賽諾菲仍表示，他們會繼續探索抗體tusamitamab的ADC藥物，以及其針對標靶「癌胚抗原相關細胞黏附分子5 (CEACAM5)」的潛力。

《美國》AZ/Ionis反義寡核苷酸療法獲FDA批准！ 進攻Alnylam罕病ATTR地盤

美國時間21日，Ionis Pharmaceuticals和阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)共同開發的反義寡核苷酸(antisense oligonucleotide, ASO)療法Wainua (eplontersen)治療患有遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性多發性神經疾病(ATTRv-PN)獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，是目前唯一可讓患者自行注射的ATTRv-PN療法，進攻目前Alnylam主導siRNA藥物領域。

《美國》FDA批准首款「鴉片類藥物使用障礙」風險基因檢測

美國時間21日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准第一款鴉片類藥物使用障礙(OUD)的DNA風險檢測產品AvertD。該檢測是作為將進行4-30天、首次接受鴉片類止痛治療的急性疼痛患者之臨床評估。