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今(24)日，瑩碩生技(6677)公布去年受惠認列藥證移轉利益與子公司營運翻揚，瑩碩去年合併營收9.4億元，創歷史新高，歸屬母公司稅後淨利2,186萬元，每股稅後盈餘(EPS)為0.43元，股東會也通過每股配發現金股利0.4元，新任董事會一致推舉王建治續任董事長。
《臺灣》秀傳醫療體系攜手BeiGene 簽臨床試驗MOU 縮短癌友與創新醫療距離
今(24)日，秀傳醫療體系與跨國藥廠百濟神州(BeiGene)攜手簽署臨床試驗合作備忘錄(MOU)，將特別針對彰化及臺南地區好發率較高的肺癌及頭頸部癌別，導入癌症腫瘤臨床試驗，也為專業醫師搭建展現研究能力及成果的寬闊舞台，同時讓治療照護品質符合國際治療指引標準，引進最新治療技術，提升新藥可近性，創造患者、醫院與產業的三贏局面。
《臺灣》雙和醫院攜麗臺科技組「醫衛新南向國家隊」助智慧醫院發展
今(24)日，臺北醫學大學部立雙和醫院與麗臺科技(LEADTEK Researcj)簽署合作備忘錄，雙方將攜手跨域合作並組成「醫衛新南向國家隊」，透過「以醫帶商」的合作策略，推動智慧醫院與新南向醫衛產業國際市場發展。
今(24)日，永笙生技(StemCyte)宣布，自2012年起與美國政府委託的加州州立大學戴維斯分校(UC Davis Health)簽署合約，執行「加州臍帶血細胞庫收集計畫(UCBCP)」，提供加州政府用於移植與研究的臍帶血，今年更進一步擴大合作，計劃在加州的棕櫚泉(Palm Springs)和薩克拉門托(Sacramento)兩個區域設立新的公立醫院收集點。
《日本、中國》武田斥12億美元攜上海達歌生物 開發新型分子膠降解劑
昨(23)日，武田製藥(Takeda)宣布與上海達歌生物醫藥(Degron Therapeutics)簽署獨家授權協議，武田將斥資總額12億美元，取得Degron專有的GlueXplorer平台，以開發治療腫瘤學、神經科學和發炎性疾病的新型分子膠降解劑(Molecular Glue degraders)。此外，作為協議的一部分，武田還將對Degron進行股權投資。
昨(23)日，日本製藥公司第一三共(Daiichi Sankyo)宣布將在美國麻州劍橋市和德國慕尼黑設立了2個研究所，第一三共將在這兩地啟動業務，並與當地新創公司建立夥伴關係。
昨(23)日，藥明康德(Wuxi AppTec)宣布，將在新加坡建立新研發和製造基地，以增強公司CRDMO的能力。 這個新基地會有7條產線，將生產小分子、活性藥物成分(API)、寡核苷酸、胜肽、和複雜的合成物。
《美國》Guardant Health大腸直腸癌血檢 獲FDA顧問批准建議
今(24)日，Guardant Health表示，其開發的大腸直腸癌(CRC)血液檢測Shield，獲得美國食品藥物管理局(FDA)顧問批准建議。Guardant Health表示，FDA 預計將在今年稍後決定是否批准。該產品可能成為繼 Epigenomics 的 Epi proColon產品批准後，美國第二個CRC血液診斷。
昨(21)日，葛蘭素史克(GSK)宣布其用於治療第二型發炎嚴重氣喘的超長效抗IL-5單株抗體(anti-IL-5 monoclonal antibody)氣喘候選藥物depemokimab，達三期臨床試驗SWIFT-1和SWIFT-2主要終點。試驗結果顯示，該藥物顯著減少患者氣喘發作狀況。目前，該藥物正準備申請全球市場批准，預計能創造巨大銷售額。
《美國》微軟、美華盛頓大學、Providence合作 推出全切片AI數位病理學模型
近(22)日，微軟(Microsoft)、美國華盛頓大學(University of Washington)以及Providence健康網絡(Providence health network)共同開發一款人工智慧全切片(whole-slide)數位病理學模型Prov-GigaPath，該模型能分析整片病理切片，更準確地預測癌症的基因突變和亞型，以及更了解腫瘤微環境(tumor microenvironment)如何影響癌症治療效果。此研究發表於《Nature》上。
