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美國時間22日，據外媒報導，吉利德科學(Gilead Science，又譯吉利亞醫藥)宣布，預計年底前將能提供目標為原先兩倍量的抗新冠病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)，供治療200萬名以上的患者；而美國食品藥物管理局(FDA)也已批准進行吸入式劑型的臨床試驗，預計本週將開始進行。
Gilead執行長Daniel O’Day表示，透過以霧化器吸入藥物的方式，能大幅改善目前僅能以靜脈注射給藥的不便，「吸入式的劑型，將讓受感染早期的患者有機會能在醫院以外使用到藥物，也希望達早期用藥以幫助患者能完全不用入院的效果。」O’Day說。
此外，O’Day也表示公司將持續與全球的合作夥伴努力，以確保藥物供應不會短缺。
日前(6月21日)，印度2家製藥商Hetero Labs和Cipla L...
