Gilead:瑞德西韋年底前將供200萬人治療、「吸入式劑型」試驗本週展開

即時撰文記者 巫芝岳
日期2020-06-23
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Gilead:瑞德西韋年底前將供200萬人治療、「吸入式劑型」試驗本週展開 (攝影/吳培安)

美國時間22日,據外媒報導,吉利德科學(Gilead Science,又譯吉利亞醫藥)宣布,預計年底前將能提供目標為原先兩倍量的抗新冠病毒藥物瑞德西韋(remdesivir),供治療200萬名以上的患者;而美國食品藥物管理局(FDA)也已批准進行吸入式劑型的臨床試驗,預計本週將開始進行。

Gilead執行長Daniel O’Day表示,透過以霧化器吸入藥物的方式,能大幅改善目前僅能以靜脈注射給藥的不便,「吸入式的劑型,將讓受感染早期的患者有機會能在醫院以外使用到藥物,也希望達早期用藥以幫助患者能完全不用入院的效果。」O’Day說。

此外,O’Day也表示公司將持續與全球的合作夥伴努力,以確保藥物供應不會短缺。

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