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昨(18)日，台灣知名數位健康公司慧康生活科技(Health2Sync)表示，其在去年1月推出的糖尿病綜合管理解決方案SugarGenie，在與賽諾菲合作推廣下，截至去年底已獲韓國100多家醫療機構採用。目前Health2Sync也與韓國電子病歷公司Eghis Healthcare合作，將SugarGenie與電子病歷系統整合，以簡化臨床工作流程。
由美國加州大學柏克萊分校公共衛生學院(Berkeley Public Health)與摩根大通共同主辦台北醫療論壇(Healthcare Conference Taipei 2025)，於今明兩日登場。台灣浩鼎生技(4174)執行長王慧君受邀出席，並以「製藥和診斷領域的法規環境與國際合作」專題討論。
美國時間18日，諾和諾德(Novo Nordisk)表示，其2023年以13億美元從新加坡生技公司 KBP Biosciences取得的高血壓藥Ocedurenone，因為該公司未據實透露藥物資料，以至該藥在進入臨床三期後失敗收場，使得諾和諾德損失8億美元。為此諾和諾德也向新加坡法庭提交訴訟，並要求凍結KBP執行長資產。
《美國》百健5.5億美元攜Stoke 癲癇罕病藥Q2進臨床三期
美國時間18日，百健(Biogen)宣布與Stoke Therapeutics達成總額高達5.5億美元的協議，將獲得Stoke旗下治療遺傳性罕見癲癇疾病──卓飛症候群(Dravet syndrome)藥物zorevunersen商業化權利，該藥將在今年第二季進入臨床三期試驗，有望成為卓飛症候群的首款反義寡核苷酸(ASO)療法。
美國時間19日，美國總統川普(Donald Trump)簽署了一項有關試管嬰兒(in vitro fertilization，又稱體外受精)的行政命令，指示政府應擴大患者取得試管嬰兒療程的機會，並透過調整法規，降低試管嬰兒治療的成本。
《美國》FDA批准首款賽諾菲速效胰島素生物相似藥Merilog
近(14)日，賽諾菲(Sanofi)宣布其開發，原廠為諾和諾德(Novo Nordisk)速效胰島素NovoLong的生物相似藥Merilog，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。Merilog成為FDA批准的三個胰島素生物相似藥中，第一個速效劑型的胰島素生物相似藥。
