基龍米克斯(基米，股票代碼4195)自主開發的首個核酸佐劑產品，預計在今(2023)年第三季(Q3)向臺灣衛福部食藥署(TFDA)申請PIC/S GMP查廠，若順利完成查核，將可啟動量產、出貨，帶來營運貢獻。

此外，董事長周孟賢也表示，除了積極完成GMP查廠認證、建立委託開發製造服務(CDMO)的營運模式外，今年另一大重點在開展基米的國際行銷渠道，預計結盟國際夥伴進軍美國市場，未來也不排除透過併購方式，和海外核酸定序產業鏈業者合作，擴增海外影響力。

基米表示，去年合併營收4.19億元、年增7.45%；獲利部分，在處分轉投資股票的業外挹注下，推升歸屬母公司業主淨利達7,159萬元，較前一度大幅成長282%，稅後每股盈餘(EPS) 1.15元。周孟賢表示，基米的多體學、臨床檢測及代理等三大既有業務，受惠設備升級與增加新產品、新服務等，將維持穩定成長。

展望未來，公司的營運重心將聚焦三大方面：首先會持續建置國際級PIC/S GMP核酸與胜肽廠，包括完成後續相關認證，擴增CDMO多元產品線，朝胜肽領域發展，未來可提供新生抗原合成服務，進一步跨足癌症與細胞治療市場。其次，全新一代最高通量定序儀NovaSeq X Plus 已於日前完成裝機及測試，是目前全臺第一家率先引進的業者。

未來基米不僅可大量承接各大學或醫院等實驗單位的物種或疾病基因定序業務，更能加入協助支援政府的大型基因定序計畫，落實全程在臺灣完成定序及分析的策略，深耕產業鏈。

此外，今年基米將同步展開海外布局，以臺灣成功經驗，整合旗下定序與核酸合成服務正式進軍國際市場，擴大營運版圖。