和迅(6986)近(5)日宣布，其開發的臍帶間質幹細胞來源外泌體(Exosomes)取得國際化妝品成分命名法認證(International Nomenclature of Cosmetic Ingredients，簡稱INCI)，列入國際美妝保養品原料成分表，正式跨出海外美妝保養商業市場大門。

 

和迅表示，公司的外泌體來自符合國際ICH規範臍帶間質幹細胞庫，具有促進膠原蛋白增生、抗老化等能力，且驗證無皮膚刺激性、眼睛刺激性而具高度安全性，除了用在美妝保養品原料外，亦能用於新藥開發上，具有免疫調節、再生修復或藥物載體等功能，開發應用相當廣泛。

和迅藉由開發臍帶間質幹細胞藥物過程中，也開發幹細胞衍生的外泌體。憑藉細胞藥物開發經驗與所擁有33項專利、高規格臨床等級細胞庫與外泌體量產、純化與鑑定的各項技術，能大量且高效地製造品質穩定、高純度的特定用途外泌體。和迅看好外泌體未來在醫療及生技產業的發展潛力與應用龐大商機，期望與不同業者合作開發相關美妝保養品、新藥研發等產品，為公司CDMO業務與業績成長創造持續動能。

和迅近年來憑藉掌握細胞治療新藥研發、製造的核心競爭力，並運用符合國際醫藥法規協和會(ICH)規範的細胞庫，除開發細胞新藥外，也提供再生醫療產業CMO(委託生產服務)\CDMO(委託開發暨製造服務)的業務版圖，具體成果於2023年起逐步開花結果。

 

和迅受惠於CDMO(委託開發暨製造服務)業務新舊客戶訂單認列，挹注12月營收，除了原有客戶持續委託外、也獲光麗生技控股集團(6431-TW)旗下子公司台灣光麗等多家再生醫療相關企業之CDMO新訂單，成為推動12月營收成長的強勁動能，12月營收達3,916萬元，月增96％，亦較去年同期增加324％；2023年累計全年合併營收達1.3億元，年增164％，2023年12月及全年營收，均創下歷史新高的優異佳績。

展望2024年，和迅將持續推進新藥開發進度，和迅將持續推進新藥開發進度，與台北知名醫學中心持續利用臍帶間質幹細胞治療心血管疾病臨床試驗，同時也持續拓展 CDMO 業務的新訂單，以期以外泌體與各類細胞製劑，推升公司2024年整體營運成長。

和迅已連續三年榮獲桃園市政府主辦之「112年桃園市金牌企業卓越獎」肯定，也同時獲得「桃園市金牌企業性平獎」殊榮。其中，金牌企業的選拔評選機制上，通盤融入ESG概念，透過選拔找到桃園當地兼顧EPS及ESG全領域的標竿企業。

 

和迅秉持「生命技益眾生 Live Long, Heathy & Happy」的企業核心價值，也獲第二十八屆「台灣百大品牌故事暨最具影響力品牌」，和迅擬透過發展異體臍帶間質幹細胞新藥研發、外泌體CDMO等，帶給更多大眾多種老年退化疾病治療選擇，落實ESG的社會價值。