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C4U公司

C4U Corporation 是一家生物技術風險公司，由 Tomoji Mashimo 博士（現任東京大學教授）等人於 2018 年 5 月創立。
C4U開發了專有的基因編輯技術，例如使用 CRISPR-Cas3技術，其具有高度標靶序列特異性和大規模的刪除（有效率進行基因剔除）。

生德奈生物科技股份有限公司(生德奈生技)

生德奈生技(Cytena BPS)，成立於2014年，總部原位於德國。初期致力於single-cell printer開發並成功在單細胞研究領域中打開知名度。2018年蔡承翰博士回台設立台灣子公司，並致力於研究微流體技術，應用在微量生物反應器開發。2019年瑞典Cellink併購Cytena後成為大集團成員之一。目前Cellink的產品及技術遍布在全世界60個國家超過1,800間實驗室，並發表超過150篇以上的學術期刊。產品被廣泛的應用在tissue engineering、cell culturing及liquid handling等研究領域。2025年CYTENA BPS更名為「Leadgene Biosolutions」，並脫離瑞典 BICO 集團，加入台灣生技大廠偉喬生醫體系。

桃太郎基因公司

桃太郎基因(Momotaro Gene)公司是一家癌症基因治療公司，使用從岡山大學分離出來的REIC / Dkk-3基因，攜帶REIC的腺病毒載體（Ad-REIC）顯示出治愈實體瘤的巨大希望。

華聯生物科技股份有限公司

華聯生物科技深根台灣18年，是由工研院扶植催生的生技公司，專注於基因檢測平台的開發，具備基因微陣列晶片、次世代定序、大數據分析等基因檢測分析技術，是亞洲唯一一家高密度基因晶片的研發原廠。

財團法人生物技術開發中心(生技中心)

財團法人生物技術開發中心( Development Center for Biotechnology, 簡稱：生技中心、DCB )創立於1984年，是政府與民間共同捐助成立之非營利事業組織。生技中心創立宗旨為配合產、官、學、研各界，建構生技醫藥產業所需的重要環境設施、開發關鍵生物技術、培植延攬專業人才，以加速我國生物技術產業發展為主要任務。

基智生物科技股份有限公司(基智生技)

基智生物科技乃生化儀器服務商所衍生之企業，核心團隊來自代理次世代基因定序公司之資深銷售服務團隊；有感於國外已將此科技與創新的技術逐漸應用與普及，國內卻尚停留在起步階段，決定結合一群志同道合的生醫界菁英成立『基智生物科技股份有限公司』，對焦目標市場推廣『精準醫療』，並以台灣為本，放眼世界。

安邦生技股份有限公司(安邦生技)

2019年4月成立的安邦生技股份有限公司(Anbogen Therapeutics)，為一家臨床階段的新藥開發公司，專注於癌症精準醫療藥物開發。目標是幫助缺乏有效療法和擁有基因突變的癌症患者得到最佳的精準藥物治療。

台灣莎多利斯斯泰迪股份有限公司(莎多利斯)

莎多利斯集團是生物製藥產業和研究領域中，處於領先地位的國際合作夥伴。從藥物最初的構想到生產的過程，我們協助全球的生物技術科學家和工程師開發和製造藥物，使更多的人能獲得更好的醫療。

美商弗若斯特和沙利文股份有限公司(台灣分公司)

全球成長咨詢顧問公司Frost & Sullivan公司是一家國際著名的市場研究、出版和顧問諮詢公司，1961年成立於紐約，總部位於美國加州矽谷的心臟聖荷西市，以自己獨創的“市場工程體系”服務大量世界頂尖的高科技公司。

Frost & Sullivan每年完成大量單客戶市場及策略咨詢項目並出版50多個行業領域的上千份報告。40多年來，Frost & Sullivan已經為世界50多個國家和地區的公司提供了可靠的市場及戰略咨詢服務。其高質量的服務已為自己在300多個關鍵工業領域內贏得了世界性的聲譽。

Frost & Sullivan現有員工1800餘人，分公司遍布六大洲的40多個辦公室，以全球化的視野，為全球1000大企業，新創公司和投資機構提供可靠的產業資訊，市場策略以及管理諮詢等服務。亞太辦公室包括：新加坡、吉隆坡、曼谷、雅加達、台北、東京、北京、上海、孟買、新德里、雪梨、馬尼拉、漢城.....等全球研究據點依然在不斷擴展之中。

亞洲基因科技股份有限公司(亞基科)

亞洲基因科技股份有限公司成立於 2000 年 3 月，主要之經營策略為發展液態晶片 (Liquid Array) 技術平臺，並運用自行建立的 RAPID Array® ( 以磁珠技術為主 ) 及 Mobile Array® ( 以 Luminex® 技術為主 ) 等技術平臺，開發、量產及行銷一系列之核酸探針檢驗試劑，以檢驗各種傳染病及癌症，並針對研發成功之核酸標示特用化學品進行商業用途之開發。

成立於2000年，2014年6月登錄創櫃板的亞基科，目前實收股本2.4億元，主要瞄準傳染病分子醫學檢驗技術與產品，董事長呂萬賢表示，多年來透過大力投入「液態晶片」及其衍生科技的開發，已成功發展出4個專業技術平台及24個專利，其中包含22個發明專利，美國專利占5成，另2個是新型專利，目前開發完成高度危險性傳染病及個人化醫療檢測產品10餘項，六項產品獲得衛福部認證，各項檢驗試劑將陸續商品化。

亞洲基因經營團隊具有多年核酸診斷試劑之研究設計、產品開發、製程技術分析及管銷經驗，其優秀幹部及研發人才多具有國內外相關學、經歷背景，並分批派赴美國接受專業訓練，奠定扎實之研發技術及經營管理實力。 為因應高性能產品之量產及品質管制之需求，亞洲基因已於 2001 年完成南部科學工業園區之投資進駐，目前使用 576 坪 標準廠房，除高性能之 GMP 廠房外 ( 年產量可達五百萬劑 ) ，另設有 BL-2 第二級微生物操作實驗室及符合 GLP 標準之微生物、分子生物學及化學研發實驗室。

看好國內外傳染病分子醫學檢驗市場的殷切需求，創櫃板生技醫療廠商亞洲基因科技公司（7426）以自有Mobile Array技術平台，陸續開發出肺結核、登革熱、及「B肝、C肝及愛滋病三合一檢驗試劑測試組合」等多項先進檢驗試劑，申請衛福部查驗登記，今年更積極建置台北GMP二廠、P3實驗室、分生實驗室，打造一條龍的防疫檢測代驗服務平台與夥

台新藥股份有限公司(台新藥)

台新藥股份有限公司（台新藥）（6838）成立於2010年，為一家專注於臨床階段之眼科、腫瘤科和抗感染用藥等治療領域的藥物開發之生技醫藥公司。 在研發標的的選擇策略上，台新藥以技術為根，選擇與自身及聯盟資源配適的505(b)2新藥、生物相似藥等專案進行開發。開發領域包括：1.奈米懸浮液眼藥製劑、2.ADC生物相似藥、3. APNT®藥物奈米化共同開發專案等。 專屬的APNT®專利奈米化製劑技術，目前在全球已經取得了123張專利，並在丙酸氯倍他索滴眼懸液0.05%（APP13007）於美國成功取得上市許可應證了其技術卓越性、製造可行性以及穩定的製劑品質，並吸引了美國、日本、新加坡、台灣等多家眼科、吸入藥物研發公司主動尋求技術合作或共同開發。 隨著APP13007的開發成功，自2021年起台新藥陸續完成APP13007在中國大陸及港澳地區、美國、巴西、中東北非地區的授權，目前在全球範疇中還有多起授權案在進行談判，將陸續完成。 APP13007藉由委託台灣國際級CMO如台耀化學（4746）、保瑞藥業（6472）進行藥品生產製造，打造了堅實且具競爭力的供應鏈。 此外台新藥主導開發的ADC生物相似藥TSY-0110亦將在2024年於歐盟展開一期臨床，朝成為第一個在歐美上市的Kadcyla生物相似藥努力。

中國醫藥集團有限公司 (國藥集團)

中國醫藥集團有限公司（以下簡稱"國藥集團"）是由國務院國資委直接管理的唯一一家以生命健康為主業的中央
企業，是國家創新型企業，是中央創新型企業，是中央醫藥儲備單位，是中國與亞洲綜合實力和規模領先的綜合
性醫藥健康產業集團，擁有集科技研發、工業製造、物流分銷、零售連鎖、醫療健康、工程技術、專業會展、國
際經營、金融投資等為一體的大健康全產業鏈。

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