達文西外科手術系統引領了新醫療的革命，讓現今手術機器人廣泛應用於骨科、神經外科、血管介入治療、內視鏡等領域，而開發出達文西手術系統的公司──直覺公司(Intuitive Surgical)，其在手術輔助機器人領域的動向可謂是全球風向球，因此，本刊為讀者詳細介紹7間獲得直覺公司投資的手術機器人新創公司，為大家一窺手術輔助機器人領域的未來趨勢！

編譯/楊雅涵

隨著AI蓬勃發展，醫療界應用AI研發多款醫療用機器人，手術機器人(Robotic surgery)就是其一；目前，手術機器人做為外科醫師的輔助設備，能提高手術的精準度，進一步加速精準醫療的發展。

目前，歐美為手術機器人最主要的銷售市場，根據市場研究諮詢公司Verified Market Research數據指出，2020年全球手術機器人市場規模達61億美元，預計2028年將高達222.7億美元，2021年至2028年的年均複合成長率(CAGR)為17.6%，且未來手術機器人的市場還會持續擴大。

本刊也特別簡介直覺公司(Intuitive Surgical)所投資的7間專注於開發手術機器人的新創公司(依公司成立年份排序)，讓讀者一窺他們何以能得到青睞：

1. Neocis

Neocis是全球唯一致力於開發牙科手術機器人的公司，截至今(2023)年，該公司旗下產品Yomi已獲得14項美國食品藥物管理局(FDA)批准，且是全球牙科手術機器人導航系統領域的首批公司！

Neocis在去(2022)年完成了最新一輪4,000萬美元的募資，該公司成立至今，總共獲得了1.6億美元。

經統計，截至去年7月，Yomi在北美的CAGR達340%。且在2022年，Yomi系統又獲Cellerant最佳技術獎。 

Yomi軟體可透過患者的電腦斷層掃描(CT)影像，進一步擬定手術計畫，其機器手臂能夠在手術中提供觸覺反饋，進一步防止機器手臂偏離開刀範圍，而傷害到神經、鼻竇。因此，Yomi能夠完全按照計畫執行手術，協助醫師更精確、更有效率地完成手術，Neocis也計畫將Yomi的銷售市場拓展至全球。

2. Flywheel

成立時間» 2015年
所在國家»美國
官　　網» https://flywheel.io/

Flywheel為全球領先的綜合性數據管理平台，提供生命科學研究員、臨床研究員、學術研究員、AI開發員最全面的解決方案。

Flywheel透過加速全球研究員的合作、啟動機器學習、簡化數據整合、管理龐大數據庫，進一步推動醫療創新，且Flywheel承諾會保護所有用戶的數據隱私。

Flywheel的數據平台具三大功能――數據管理、數據共享、數據開發；數據管理平台透過不同管道獲得醫療數據，將龐大的數據進行自動化處理，且標記出用戶需要的數據，能節省整理數據的時間。

數據共享平台旨在建構一個全球研究人員網路，能提供合作夥伴透過聯合分析、聯合學習來優化AI；數據開發平台則可自動索引患者的DICOM數據、影像診斷報告，並進一步建立動態搜尋功能。

Flywheel於2021年完成了2,750萬美元的C輪募資，截至2021年，該公司共獲得了5,100萬美元的募資。

3. Optellum

成立時間» 2015年
所在國家»英國
官　　網» https://optellum.com/

Optellum專注於開發肺癌早期診斷與治療的AI平台——Virtual Nodule Clinic，並在2021年獲美國FDA批准，且與美國GE Healthcare、Johnson & Johnson's Lung Cancer Initiative建立合作夥伴關係。

Virtual Nodule Clinic平台是首創透過AI技術的虛擬肺結節診所，能幫助醫師早期篩檢出肺癌、追蹤重症肺癌患者，能大幅減少肺癌侵入性檢查。研究顯示，肺科醫師與放射科醫師使用該平台診斷肺結節的準確性，在統計學上具有顯著提升，且該平台還提高醫師之間判斷的一致性。

平台的技術是將患者的CT影像自動上傳到Virtual Nodule Clinic，醫師可透過該平台辨識出CT影像的標記物與結節，且在幾秒內就能計算出Lung Cancer Prediction (LCP)分數，而LCP分數是透過CT取得的3D影像計算而得，並進一步提供醫師、患者最佳的治療方法。

Optellum在去年9月完成了1,400萬美元的募資，公司將利用本次的募資，加速將影像數據與分子數據、機器人、液態活檢(Liquid Biopsy)結合，進一步在AI平台增加個人化醫療決策的功能。

4. MedCrypt

成立時間» 2016年
總　　部»美國
官　　網» https://www.medcrypt.co/

MedCrypt專注於提高醫療設備的數據安全，且協助醫療設備製造商通過美國FDA、國際監管機構的網路安全規範。

公司在去年11月獲得了2,500萬美元的B輪募資，截至目前，總共獲得了3,640萬美元的募資。

目前，全球前十大醫療設備製造商有7間都在使用MedCrypt旗下的產品，包括Helm、Canary、Ghost、Guardian等；Helm是一款漏洞管理工具，透過軟體物料清單(SBOM)，進一步分析、監控影響醫療設備的漏洞，與提前防範WannaCry或Log4Shell漏洞，避免病毒侵入醫療設備系統；Canary會主動監控醫療設備運作的數據，進而在設備出現異常狀況時，立即發布警訊。

Ghost提供最新的加密技術來保護傳輸中的數據，防止數據洩漏，以及提供在未知的網路安全中控制冗餘數據的功能，並能夠在現場的設備上立即啟用加密。

Guardian是一款嵌入式微控制器(ARM)，透過使用簡易的應用程式介面(API)建構加密功能，例如簽名驗證、數據加密。

今年2月，MedCrypt宣布與6間糖尿病照護技術供應商合作，包括胰島素幫浦與連續血糖監測儀的製造商，該公司將提供該製造商數據安全的技術，讓設備盡快上市。

MedCrypt旗下產品：Helm的使用介面。(圖/翻攝自MedCrypt公司官網)

5. Endogenex

成立時間» 2017年
總　　部»美國
官　　網» https://www.endogenex.com/

Endogenex 與梅奧醫學中心(Mayo Clinic)合作，專注於改善第二型糖尿病患者的治療。

其旗下產品ReCET是一款新型內視鏡，ReCET的技術是透過脈衝電場靶向十二指腸中發出異常訊號的細胞，並誘導健康細胞的再生。ReCET透過脈衝電場治療，不需要破壞細胞外基質就能夠啟動小腸細胞再生的機制，且恢復正常的細胞訊號，有助於減緩二型糖尿病發展、改善血糖控制能力、減少對藥物依賴。 

ReCET療法能誘導細胞凋亡與細胞再生，手術時長約1小時，透過簡單的無痛內視鏡手術，患者通常當天就可出院，且能夠有效控制患者的糖尿病。因此，ReCET擁有巨大的商機。

不過，目前ReCET僅通過臨床研究的批准，在各地區銷售尚未獲批准，因此，Endogenex計畫未來持續擴大臨床試驗數據。

Endogenex最新一輪的募資在2021年4月完成，獲得Sante Ventures、Longitude Capital的支持，該公司在5輪募資中共獲2,500萬美元。

Endogenex旗下產品：ReCET內視鏡。(圖/翻攝自Endogenex公司官網)

6. KelaHealth

成立時間» 2017年
總　　部»美國
官　　網» https://www.kelahealth.com/

KelaHealth是一間醫療保健數據分析公司，專注於透過AI平台提升外科全手術期的醫療品質、分析併發症風險、協助病患減少醫療費用的支出。

KelaHealth的AI平台已接受數百萬種外科手術、介入治療、疾病的訓練，能夠使用電子健康紀錄(EHR)、機器人、健康的社會決定因素(SDOH)數據，進一步為每間醫院制定不同醫療方案；其旗下產品Kela Scores能夠準確分析患者在手術中出現併發症或不良結果的風險。

KelaHealth根據每位病患個體風險狀況與醫院的醫療資源，進而提供患者個人化的建議，KelaHealth的流程整合技術是透過蒐集EHR資料庫，進一步分析患者再入院、發生併發症的風險。

該公司透過數百萬名患者的數據，協助醫師在全手術期的臨床決策，並使用機器人評估與更新患者在整個全手術期中可能會發生的九種併發症的風險，進而加速精準醫療的發展。

KelaHealth在2020年完成了1,290萬美元的種子輪與A輪募資，這項募資將加速擴展KelaHealth與美國各地醫院與外科的合作。

KelaHealth旗下AI平台的流程整合系統。(圖/ 翻攝自KelaHealth公司官網)

7. SURGE Therapeutics

成立時間» 2018年
總　　部»美國
官　　網» https://surgetx.com/

SURGE致力於研發接受切除腫瘤手術的癌症患者能夠在術中接受免疫治療，防止術後復發與癌症轉移。

SURGE Therapeutics (SURGE)在2022年10月完成2,600萬美元的A輪募資，此次募資是由美國風險管理公司Camford Capita領投，資金主要是加速該公司正開發的術中免疫治療，同時進行該公司旗下產品——可注射生物降解水凝膠的臨床試驗。

SURGE的核心技術是將人體對手術的反應從免疫抑制轉變成免疫刺激，避免喚醒殘留的癌細胞，進而提高癌症患者術後的存活率；SURGE所開發的生物降解水凝膠，則用於注射入腫瘤切除部位，能夠延長局部癌症免疫療法的釋放，將100%的有效劑量集中在正確的位置，與正確的時間注射，有助於觸發患者的免疫系統，進一步消除局部或遠端殘留的癌細胞，進而防止癌症復發。

目前，該水凝膠是研究性藥物，尚未獲美國FDA的批准；但在今年1月，獲FDA批准新藥臨床試驗(IND)申請，將展開膀胱癌術中免疫治療的一/二a期研究，讓SURGE再度邁向新的里程碑！