本資料由　 (興櫃公司) 6885 全福生技　公司提供
序號    1    發言日期    112/03/02    發言時間    12:17:57
發言人    張惠玲    發言人職稱    副總經理    發言人電話    02-26598586
主旨    澄清媒體報導
符合條款    第    26    款    事實發生日    112/03/02
說明    
1.傳播媒體名稱:工商時報、經濟日報、財訊快報、科技新報、
              聯合新聞網、中時新聞網、環球生技月刊
2.報導日期:112/03/02
3.報導內容:
(1)工商時報版文之報導「全福（6885）1日宣布……此臨床試驗設計規劃，為美國
   多中心、雙盲、隨機、製劑對照(vehicle-controlled)的三期臨床試驗，將招
   收逾700位的中重度乾眼症患者，預計2023年第四季完成臨床試驗。」
(2)經濟日報C05版文之報導「新藥公司全福（6885）昨（1）日表示，用於治療乾眼
   症新藥BRM421在去年12月啟動第三期人體臨床試驗後，已成功在美國完成第一位
   病患收案。……預計於2023年第4季完成臨床試驗，實際完成時間則需依收案狀
   況而定。」
(3)財訊快報之報導「全福生技(6885)去年底啟動的治乾眼症新藥BRM421三期臨床試
   驗，今（1）日宣布，已成功在美國完成第一位病患收案，預計2023年第四季完
   成臨床試驗。……將招收逾700位的中重度乾眼症患者，預計2023年第四季完成
   臨床試驗，實際完成時間則需依收案狀況而定。」
(4)科技新報之報導「全福生技今日宣布乾眼症新藥 BRM421 自 2022 年 12 月啟動
   第三期人體臨床試驗後，已成功在美國完成第一位病患收案……將招收逾 700
   位的中重度乾眼症患者，預計 2023 年第四季完成臨床試驗。」
(5)聯合新聞網版文之報導「全福生物科技（6885）今（1）日表示……將招收逾700
   位的中重度乾眼症患者，預計2023年第4季完成臨床試驗，實際完成時間則需依
   收案狀況而定。」
(6)中時新聞網版文之報導「全福生技(6885) ……本次經FDA同意臨床試驗設計規劃
   ，為美國多中心、雙盲、隨機、製劑對照(vehicle-controlled)的三期臨床試驗
   ，將招收逾700位的中重度乾眼症患者，預計2023年第四季完成臨床試驗，實際
   完成時間則需依收案狀況而定。」
(7)環球生技月刊即時版文之報導「今(1)日，全福生物科技(6885) ……全福生技總
   經理徐文祺表示，此次FDA同意的臨床試驗設計規劃，為美國多中心、雙盲、隨
   機、製劑對照（vehicle-controlled）的三期臨床試驗，將招收逾700位的中重
   度乾眼症患者，預計2023年第四季完成臨床試驗。……」
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
有關BRM421三期臨床試驗進度依實際進展情況為準。
6.因應措施:
報載有關產品開發進度以實際臨床執行情況為準。為避免投資大眾對媒體報導之期
待，於公開資訊觀測站發佈重大訊息澄清，有關本公司之營運財務業務及研發進度
資訊，敬請依本公司於公開資訊觀測站之公告為準。
7.其他應敘明事項:無。