本資料由 (上櫃公司) 4152 台微體 公司提供

序號      5    發言日期      110/03/30    發言時間      21:58:33
發言人      曾雲龍    發言人職稱      副總經理    發言人電話      26557377#136
主旨      公告本公司董事會決議變更109年度現金增資計畫
符合條款     第  16款     事實發生日      110/03/30
說明     

1.董事會決議變更日期:110/03/30
2.原計畫申報生效之日期:109/05/13
3.變動原因:係為持續維持公司研發動能，擴大新劑型/新配方之研發領域，
 整體資源重新配置。
4.歷次變更前後募集資金計畫:
一、變更前
(1)新劑型/新配方藥物之研發支出2,116,274仟元(含107年現金增資發行
   新股參與海外存託憑證計畫及108、109年現金增資發行新股計畫)
(2)支應日常研發費用之營運資金需求79,200仟元
二、變更後
(1)新劑型/新配方藥物之研發支出1,976,386仟元(含107年現金增資發行
   新股參與海外存託憑證計畫及108、109年現金增資發行新股計畫)
(2)支應日常研發費用之營運資金需求219,088仟元
5.預計執行進度:
(1)研發支出：預計於110年第4季完成。
(2)支應日常研發費用之營運資金需求：預計於110年第4季完成。
6.預計完成日期:
(1)研發支出：預計於110年第4季完成。
(2)支應日常研發費用之營運資金需求：預計於110年第4季完成。
7.預計可能產生效益:
各項新劑型/新配方藥物之研發里程碑：
每年節省利息費用約新台幣2,728仟元及研發里程碑：
(1)TLC590，新劑型/新配方非鴉片類長效術後止痛藥物：美國FDA局部
   麻醉樞紐試驗設計綜合諮詢及軟組織手術(疝氣手術)局部麻醉臨床
   樞紐試驗前置準備作業。
(2)TLC599，新劑型/新配方關節炎藥物：取得臨床樞紐試驗初步結果。
8.與原預計效益產生之差異:
(1)每年節省利息費用約新台幣2,728仟元。
(2)研發里程階段性遞延。
9.本次變更對股東權益之影響:本次變更主係隨著開發期程及臨床試驗結
 果在逐步推進中適時調整資金運用金額，可提高公司研發動能、擴大
 新劑型/新配方之研發領域，調整研發時期資金投入有其必要性，因此
 ，變更後之研發期程規劃，對實現股東權益應無重大影響。
10.原主辦承銷商評估意見摘要:研發支出項目原預計於110年第二季執行
 完畢，然基於現行醫藥法規單位對新劑型/新配方之要求規格，衍生高
 於預期之研發費用，故該公司重新評估整體資源配置，擬將資金增加
 在開發更有利於擴展市場之新劑型，並為強化資金彈性，而將部份資
 金用以支應維持該公司日常營業活動所需資金，故其募集資金計畫變
 更尚有其必要性及合理性。
 本次變更除可使該公司財務調度更為靈活，亦可節省利息費用，對該
 公司應有正面助益。另TLC178則因有潛在合作對象，故擬暫緩TLC178
 計畫之試驗。此外，該公司所研發之TLC590及TLC599具有廣大之潛在
 市場需求，挹注該公司之獲利尚屬可期，其效益與進度達成之可行性
 尚有其合理性。
11.其他應敘明事項:董事會決議後，依法提請一一Ｏ年股東常會承認。