訊聯(1784)與高醫附醫合作提出細胞治療技術計畫申請

撰文環球生技
日期2022-01-21
臨床商化
本資料由 (上櫃公司) 1784 訊聯 公司提供

序號     1    發言日期     111/01/21    發言時間     15:29:29
發言人     康清原    發言人職稱     總經理    發言人電話     (02)27951777
主旨      公告訊聯生技與財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念 醫院合作提出細胞治療技術計畫申請
符合條款    第  53款    事實發生日     111/01/21
說明    
1.事實發生日:111/01/21
2.公司名稱:訊聯生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
 行政院衛福部於107年09月06日正式公告「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使
 用管理辦法」,內容開放自體細胞治療技術申請。訊聯生技累積多年與國內多家醫療
 院所研究機構合作幹細胞治療應用研究經驗,希望透過此次開放,能將細胞醫療成果
 造福國內更多民眾,維護國人健康。
(1)申請細胞治療項目:自體脂肪幹細胞移植
(2)適應症名稱:慢性或滿六週未癒合之困難傷口
(3)專案說明:
   訊聯生技與財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院(以下簡稱高醫附醫)合作
   ,由高醫附醫依衛福部公告之「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦
   法」,向衛福部提出本案「自體脂肪幹細胞移植慢性或滿六週未癒合之困難傷口」
   細胞治療計畫。本施行計畫之醫療執行單位為高醫附醫,細胞製備場所為訊聯生物
   科技。
(4)目前進度:
   A.行政審查階段:由高醫附醫提交細胞治療技術申請計畫書至衛福部,進行書面行
     政及技術審查。審查通過後,發文通知醫療院所可進行細胞製備場所(CPU)查核
     。
   B.細胞製備場所(CPU)查核:由訊聯生技向衛福部食品藥物管理署提出GTP檢查申請
     ,經查核通過後取得認可函。
   C.專家審查:經專家審查通過後,高醫附醫取得衛福部計畫效期核定函,始可向地
     方衛生機關登記,依計畫向病患開始收費診療,並由訊聯生技提供細胞製備服務
     。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
  本案係向衛福部申請細胞治療施行計畫,需待衛福部相關審查流程完成並通過後,方
  能進行實際應用治療。

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