祥翊(6676)申請新增劑型「懸液劑」GMP查核,已獲衛福部許可

撰文環球生技
日期2023-09-26
臨床商化
本資料由  (興櫃公司) 6676 祥翊 公司提供
序號    1    發言日期    112/09/26    發言時間    16:03:33
發言人    吳永連    發言人職稱    總經理    發言人電話    03-4809168
主旨    公告本公司申請新增劑型「懸液劑(含溶液劑)」GMP查核, 已獲衛福部許可。
符合條款    第    44    款    事實發生日    112/09/26
說明    
1.事實發生日:112/09/26
2.公司名稱:祥翊製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司申請新增劑型「懸液劑(含溶液劑)」GMP查核乙案,
經衛福部查核結果,認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範,
同意製造許可。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

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