蛋白質降解藥物掀起全球新藥開發熱潮，臺灣也不缺席。甫於2020年3月成立的安宏生醫，在擁有20年小分子藥開發經驗的林助強領軍下，加上AI藥物開發策略奏效，僅成立三年就握有2項臨床前新藥項目，並獲得投資人肯定，今年4月順利完成1千萬美元的A輪募資，是國內少數不靠「富爸爸」、以AI縮短藥物開發期程成功獲得投資的新創案例。

撰文/吳培安

標靶蛋白質降解療法(Targeted-Protein Degradation Therapeutics)雖然在2015年才嶄露頭角，但到了去(2022)年，已成為全球醫藥開發市場的熱門領域，相關授權案件達10件以上，其金額更高達36億美元！

據市場調查機構《SKYQUEST》於今年3月發表的調查報告，標靶蛋白質降解療法的全球市場規模，預估將從2021年的1.03億美元，將成長到2030年的2.47億美元，年均複合成長率(CAGR)達10.2%。

如今，蛋白質降解療法已經成為跨國大藥廠的交易熱區，例如：必治妥施貴寶(BMS)、默克集團(Merck KGaA)、安進(Amgen)、艾伯維(AbbVie)、吉立亞醫藥(Gilead)、賽諾菲(Sanofi)等，紛紛透過併購、授權或合作開發，以取得早期開發階段的蛋白質降解藥物，讓Amphista、Plexium等成立僅5年多的生技新創，也能創下引人矚目的高價合作案例。

臺灣也未在這波趨勢中缺席。在COVID-19疫情期間，於國家生技研究園區成立的安宏生醫，憑藉自有人工智慧(AI)藥物探索引擎，在短短3年內開發出2個蛋白質降解候選療法項目。

今年4月，更宣布在全球生技產業募資不景氣的逆境中，闖出A輪募資1千萬美元(約新臺幣3億元)的好成績。

林助強20年開發經驗淬鍊 成立即鎖定first-in-Class新藥

安宏生醫創辦人林助強，過去曾擔任太景生物科技創始科學家，在研發小分子藥的經驗超過20年，曾領導過多項進入臨床試驗、對外授權的新藥專案，是臺灣生技製藥界一名經驗豐富的大將。

林助強也擅於將新科技應用於藥物研發，例如：高速藥物虛擬篩選、組合化學、電腦輔助藥物設計，到AI大數據生物資訊分析、深度學習及藥物結構設計等，以幫助加速找出新藥標的，縮短新藥開發期程，並減少後續不必要的試驗成本。

「『研發技術』一直都是臺灣生技產業的核心優勢，特別是在小分子新藥上，臺灣有很多新劑型的新藥公司，以及委託開發製造服務(CDMO)公司，都證明了這點。」林助強說。

林助強認為，臺灣有著高素質的研發人才庫，只要有好的題目讓他們發揮，他們就高效率地達到成果。因此，他四處招兵買馬，找來了藥物化學、分子生物學、藥理學、結構生物學及AI藥物設計人才加入團隊，並在2020年3月正式成立安宏生醫。

「我們的目標，就是要推出同類首見(First-in-Class)新藥。」林助強說，「不過，因為在資金方面，我們很難和國際大廠比拚，因此，選題非常重要，必須選擇具有全球市場性、但競爭還不過於激烈的研發領域切入，盡早對外授權、實現智慧財產技術(IP)價值，而蛋白質降解藥物就是很好的領域。」