公司現況

逸達的營運主體是原為美國QPS旗下的新藥研發部門，2012年 QPS將該部門分割成立Foresee PharmaceuticaLS (USA)，2013年同為QPS的創辦人—簡銘達博士，在臺灣創辦逸達，並以逸達100%控有Foresee (USA)。

董事長簡銘達於杜邦默克製藥期間，曾主導抗愛滋病毒藥物Efavirenz的開發，1996年創辦的QPS目前是全球排名前三的CRO公司，並在2015年獲美國財經月刊頒發執行長大獎。

2016年又延攬前生物技術開發中心執行長甘良生擔任總經理，甘良生在新藥選題與開發執行力、國際授權談判能力及事業經營策略上，經驗豐富。

逸達擁有自QPS所發展出的穩定長效針劑新藥開發平台 (Stabilized Injectable Formulation, SIF)，並自SIF開發出FP-001 (抗前列腺癌，即將NDA (藥證審核查驗))、FP-004 (戒鴉片毒癮， PRE-CLINICAL)、FP-002 (肢端肥大與類癌瘤， PRE-CLINICAL)等新劑型新藥(參見表一)。

逸達也另外從美國AVIV技轉入「乙醛去氫酶 (Aldegyde Dehydrogenase 2, ALDH2)之平台技術」並藉此開發出新化學分子實體藥物 (New Chemical Entity, NCE)新藥FP-045 (周邊動脈病變，PRE-CLINICAL)。

除了上述技術平台與新藥，為了充實新藥產品線，逸達自國際引入兩項新藥：FP-025 (氣喘/慢性肺阻塞，PHASE2)、FP-020 (亞伯氏症，PRE-CLINICAL)。

逸達目前進展最快的藥物，是新劑型新藥FP-001 (抗前列腺癌，即將向美國遞交新藥藥證申請NDA)，預期FP-001自2H18起將陸續有授權簽約金、里程金、銷售分潤入帳。

逸達將用FP-001的收入來加速其它新藥的進展，例如擴大FP-001的其它適應症、將FP-025 (氣喘NCE新藥)的臨床進展推前。

而將臨床開發較省錢的新劑型新藥進展至晚期，而中晚期臨床支出龐大的NCE新藥，則會在概念性驗證後 (Proof of Concept，通常為PHASE2A)即對外授權，提早將新藥的潛在價值變現，並藉此推前其它新藥的進展(參見圖一)。