7月26日，由經濟部產業技術司主辦，金屬工業研究發展中心、工業技術研究院執行之「基因編輯與精準化醫學國際研討會」，於BIO Asia-Taiwan亞洲生技大會期間登場。活動邀請到立陶宛基因編輯新創公司Caszyme科學長Giedrius Gasiūnas、日本生物產業協會執行理事塚本芳昭、清大化工系教授暨工學院副院長與國際化執行長胡育誠、立陶宛維爾紐斯大學高級研究員林宇捷，分別從基因編輯的尖端科研趨勢以及國際交流合作兩大角度演講。

撰文/吳培安、巫芝岳

工研院生醫與醫材研究所周民元技術長於開場致詞中表示，基因編輯是當前最受關注的生物科技之一，其發現者也獲得諾貝爾生醫獎。它所衍生出的各種工具，讓我們能夠改變生物DNA，並將其運用在植物育種、疾病治療、藥物標靶篩選等多元面向。

周民元分享，臺灣生技醫藥產業量能豐沛，除了有超過2千家生醫公司，還擁有豐富的學研、醫療能量及臨床開發資源，是亞太地區生技製藥領域的崛起新星，希望來自海外共襄盛舉的嘉賓都能在此次展會中找到合作契機。

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Caszyme探Cas酵素多樣性 解CRISPR-Cas9限制

基因編輯新創Caszyme科學長Giedrius Gasiūnas表示，Caszyme是由立陶宛維爾紐斯大學(Vilniaus universitetas)教授Virginijus Šikšnys在2017年創立，他們透過鑑定多種Cas酵素的直系同源體(Orthologs)，來突破目前主流使用CRISPR-Cas9的多項限制。

Gasiūnas表示，Cas酵素在結合引導RNA (gRNA)下，能對DNA進行剪切、並插入目標表現的基因片段。不過，目前的系統仍遇到許多限制，例如：等位基因專一靶向(Allele Specific Targeting)問題、用於辨識基因的三核苷酸(PAM)遞送問題、單核苷酸多態性(SNP)等，在遞送上也有基因大小和細胞類型的限制，且可能發生脫靶問題。

對此，Gasiūnas分享了多項可解決這些問題的手段，包括：從不同種細菌中尋找Cas9的直系同源體、尋找新的RNA導引核酸、人為介入使其演化出更高的活性，或是預測Cas蛋白的結構等。

Gasiūnas表示，至今科學家已鑑定出80種全新的Cas9蛋白、50種新的PAM，可見CRISPR-Cas系統中可開發的多樣性仍相當高。Gasiūnas也以Caszyme投入開發的Cas酵素—Cas121和Cas12f為例，說明他們如何優化這些酵素，例如針對低溫下活性較佳的Cas12f，經基因改造後，即可提升其在攝氏37度下的活性。

⊕ 塚本芳昭»

基因編輯為日本"Bioeconomy"國家戰略一環 盼更多臺日合作

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