今年6月30日，安基生技新藥完成了6.6億元新臺幣增資，實際認購金額超過9.6億元，達原目標4.8億元的200%。

這項募資里程碑的達成，歸功於安基在今年3月初，以臨床二期前階段罕病甘迺迪氏症(SBMA)新藥AJ201，完成2.5億美元授權美國上市生技公司Avenue Therapeutics，成功證明其「專攻轉譯研究、早期授權」的策略優勢。

這項授權案雖然是國內新藥授權金次高案例，僅次於合一過敏性氣喘新藥授權，但創下國內屈指可數，未上市新藥開發公司能達成如此早期授權的案例。

安基董事長暨總經理黃文英表示，專注於小分子新藥的安基，特色在於「專注轉譯研究至臨床階段」的開發，並以「臨床二期前早期授權」為目標。公司定調聚焦皮膚病、罕見疾病新藥，且每項產品皆為藥物作用機制(MOA)創新的藥物。

2014年成立的安基，在2019年由前葛蘭素史克(GSK)副總裁黃文英接下領導大任後重振，並在2021年，以2.4億臺幣合併了有聯生技，取得當時正在臨床一期階段的ALZ002，重新命名為AJ201。

AJ201為一種Nrf2活化劑，安基團隊研究發現，該藥可以透過多重作用機制，達到改善甘迺迪氏症的效果。

今年正在進行中的臨床二a期試驗，會先初步評估甘迺迪氏症患者用藥的安全性、藥物動力學及初步療效，之後再交由Avenue進行進一步的臨床試驗；安基也期望，明(2024)年有機會為AJ201尋得中國、日本的授權夥伴。

此外，治療化療相關的周邊神經病變藥物AJ302，和治療雄性禿的AJ202，也都預期在明年啟動臨床一期試驗。

黃文英表示，本次募資完成後，將更加速其產品線的臨床進度，目標為明年底前興櫃、2025年上市櫃。

明年除了AJ201續攻中國、日本市場的授權外，臨床二a期試驗完成後也將交給授權方進行後續開發，若順利，可望在2027年取得藥證，後續新藥於市場上市銷售後，其高額分潤金挹注，將對公司營收上有更亮麗耀眼的貢獻。

安基長遠的目標，則希望持續推動高綜效的整併，讓公司持續成長，且可能的整併標的不分國內外，期望在安基的整合下，能讓需要大型資本的生技產業，在臺灣深根壯大。

>>本文刊登於《環球生技月刊》Vol. 107