以不到4年的時間，泉盛開發的Anti-CεmX、Anti-IL6單抗新藥將陸續於今年下半年開始提出美國IND申請，已規劃於美國、台灣進行臨床一期；抗IgE 單抗更已在大陸悄然佈局，目前臨床前實驗接近完成。致力於世界級抗體新藥的創新研發與專利佈局，泉盛已展現與國際藥廠抗衡實力。

文/王柏豪

自主開發一個全新抗體藥物，一般而言，藥物靶點確定下，早期研發需要2～3年，臨床前研究需要2～3年，臨床研究需要3~5年或更長。速度與專利佈局成了一家抗體新藥公司最大的競爭力。

2010年11月成立、2012年1月登錄興櫃，現有資本額為新台幣15億元的泉盛生技(4159)，已完成建構從研究(R)到開發(D)的研發實力，及自建的抗體技術平台和國際少有的全人抗體庫，並和中研院建立合作的開發策略，不到4年時間內，已開發出抗IL6(介白素6號)、Anti-CεmX抗過敏抗體新藥、Rituxan醣重組抗體，等3項抗體新藥以及Xolair生物相似藥。

Anti-CεmX、Anti-IL6將陸續於今年2014下半年提出美國新藥臨床試驗(IND)申請，並已規劃於美國、台灣進行臨床一期，大陸臨床申請也同步進行之中；Rituxan醣重組抗體更直接挑戰美國FDA對以往抗體藥物的審評尺度，FDA因此重新審視抗體藥物的組成與功效。

多項新藥開發即將進入臨床實驗，泉盛成功跨過了一家新藥開發公司的關鍵里程碑，其抗體新藥開發速度之快，讓大陸中科院特聘帶頭領導中國「新一代單抗藥物」研發的海外權威專家 — 美國賓夕法尼亞大學教授陳有海得知後，正極力探詢合作可能機會。

Anti-CεmX 新型抗過敏藥物世界矚目

其中，與中研院張子文合作的Anti-CεmX是全新機轉的抗過敏抗體新藥，該藥治療機制能直接阻斷製造引起過敏分子的IgE源頭，IgE已證實是引起氣喘和過敏的「疾病標靶」( Disease target )，同時具預防和根治過敏疾病之潛力，堪稱革命性的發現。

Anti-CεmX也是目前科學界和藥...