醫藥與醫療區

中天生技集團

【參展目的】展出中天生技集團旗下子公司中天生技、合一生技、泉盛生技、中天健康事業、棉花田生機園地及鑽石生技投資的主要產品及成果。

【核心產品】中天生技集團全系列商品，包括中天集團的化療漾、賀必容以及棉花田旗下產品等。

【發展與計畫】中天癌因性疲憊新藥化療漾在 2012年取得國內第一張新成藥許可證，是目前市面獨有專攻因癌症治療所引起的疲勞及食慾不振的口服成藥，在一般藥房通路均有上架，全新電視廣告已上線，預計今年銷售將有佳績，並已完成中國CFDA最後一次補件。中國合作對象已在最後醞釀階段，銷售前景可期。

合一生技旗下的糖尿病足軟膏ON101也將於近期授權中國市場。

太景生物科技

【參展目的】公司形象宣傳及展出旗下全新化合物新藥的研發成果，向投資者說明公司營運概況。

【核心產品】抗細菌感染新藥太捷信(奈諾沙星)、幹細胞驅動劑布利沙福及C型肝炎病毒蛋白酶抑制劑TG-2349等。

【發展與計畫】奈諾沙星臨床試驗證明能對抗包括MRSA在內之多種抗藥性細菌，已在台灣取得新藥許可證，預計今年底前在台上市，中國藥證則至最後審查階段，太景並於8月6日宣布，中國合作授權伙伴浙江醫藥的奈諾沙星口服膠囊劑型，已通過中國CFDA所有查廠程序，若順利取得CFDA發給1.1類新藥藥證與生產許可，即可成為第一也是唯一在兩岸上市的台灣創新專利新藥。

布利沙福於美國二期臨床(適應症為血液腫瘤病人造血幹細胞移植)即將完成，並進軍個人化細胞治療與再生醫學領域，發展血液腫瘤化療增敏、轉移至骨髓之固態腫瘤化療增敏等多元臨床應用。

智擎生技製藥

【參展目的】公司形象宣傳，在展會期間也與潛在國外客戶洽談，並藉展會向投資者說明公司營運概況。

【核心產品】抗癌藥irinotecan (CPT-11, Campto®, Camptosar®)之微脂體製劑PEP02/MM-398(美國授權名)、結晶狀之奈米鉿氧化物PEP503 (crystalline hafnium oxide, NBTXR3)及癌症新藥PEP06、PEP07及PEP08等。

【發展與計畫】PEP02/MM-398截至今年第二季，智擎已獲美國Merrimack里程金和再授權金共1,600萬美元。

智擎另一藥物PEP503在放射線(X-Ray)照射下，將其內部鉿氧化物(HfO2)分子或原子游離或變成激發狀態後，可直接或間接的引起細胞DNA結構的化學變化，進而造成細胞的死亡。PEP503針對罹患軟組織肉瘤(soft tissue sarcoma)的病患，正進行跨國之樞紐性臨床試驗，此外在其他適應症上也正積極規劃進入第一期人體試驗。

智擎企業發展處處長吳兆升指出，PEP02在台灣一、二、三期的臨床開發經驗，使得智擎國際知名度大增，本次展會接洽20餘家國內外重要廠商，均尋求與智擎共同臨床開發合作或授權引進。他並透露，智擎將擴大公司規模，不排除將有兼併收購計畫。

華上生技醫藥

【參展目的】展示旗下奈米金藥物傳輸平台Vaucarrin®及新藥的研發進度。

【核心產品】奈米金藥物傳輸技術平台Vaucarrin®及技轉授權自深圳微芯生物科技的西達本胺。

【發展與計畫】Vaucarrin®以專利分子鏈使汽化式奈米金結合各類型治療藥物與標靶辨識物質，提升攜藥量與標靶性；加上包覆PEG穩定平台，可延長藥物在血液的半衰期，避免被免疫系統清除代謝。總經理陳嘉南表示，Vaucarrin®因為具備ADC (抗體藥物共軛)平台所缺少的載體，攜藥量更多，加上奈米藥物的增強滲透及滯留特性(enhanced permeability and retention effect, EPR)可優先聚積於腫瘤部位，優於ADC，有望吸引藥廠合作。目前Vaucarrin®已經進行到動物試驗階段。

華上並開發新劑型奈米金化療藥物、新劑型奈米金神經退化疾病藥物以及奈米金疾病檢測試劑等。

華上2013年授權自中國微芯生物的全新化學結構物(NCE)西達本胺，目前正在新藥查驗登記中，有望由台灣東洋生產。

在展會期間，華上也與兩家海外公司簽訂保密協定(CDA)，陳嘉南樂觀預估展會結束後將會與4家國際公司更進一步洽談合作。

陳嘉南表示，華上預計今年將公開發行，今年些微調整發展方向，不著重新藥開發，強調Vaucarrin®的藥廠合作，而新藥西達本胺的開發將由微芯主導。

藥華醫藥

【參展目的】展出旗下，共17個候選新藥研發進度，向投資人說明公司近期動態。

【核心產品】新一代長效型干擾素P1101、治療白血球缺乏症的PEG-GCSF、治療貧血症的PEG-EPO、治療乳癌的Oraxol、治療肝癌PD-1/PD-L1+P1101、治療牛皮癬的KX01及治療不孕症的PEG-FSH等。

【發展與計畫】P1101為第一線用藥，適應症包括真性紅血球增生症、慢性骨髓細胞性白血病、骨髓纖維化、血小板增生症、C型肝炎(基因型第1型及第2型)、B型肝炎等。今年3月透過授權夥伴AOP孤兒藥公司已在歐洲完成三期收案，取名為「BESREMi®」並進行全球註冊，已獲FDA及歐洲EMA的孤兒藥資格，並將會在符合EMA和FDA規範的台中蛋白質新藥廠製造。

彥臣生技

【參展目的】吸引投資者。

【核心產品】PPLs®系列保健產品、中藥新藥壽美降脂一號、抗癌新藥HDAC抑制劑、增加蜜蜂免疫力添加劑及保健食品等。

【發展與計畫】彥臣旗下標靶藥物HDAC抑制劑的專利化合物BMX，已取得台、美、日、中、歐盟及俄羅斯等國專利，搶攻10億美元市場。

BMX適應症包括腦癌、胰臟癌及乳癌治療，預計今年完成動物試驗，明年進入臨床一期，屆時將評估對外授權，而公司也規劃2年內上櫃。

杏國新藥

【參展目的】公司形象宣傳，並向投資者說明杏國旗下5個新藥產品線。

【核心產品】小分子抗癌新藥SB01、SB02、治療乾式老年黃斑部病變的新藥SB04，及具帶正電荷微脂體包覆抗癌藥物技術之治療三陰性乳癌之試驗新藥SB05，以及已上市的治療生殖器疣的植物新藥SB03(Veregen®)等。

【發展與計畫】杏國開發產品方針為未滿足的醫藥需求新藥(Unmet market/medical needs) 、市場首見新藥(First in class)、具快速審查資格(Fast track)及孤兒藥(Orphan Drug)等為標的。將爭取亞太地區多國授權，以取得亞洲授權範圍為核心為目標。期望於台灣建立多國多中心的新藥研發網絡。

啟哲生技

【參展目的】展出公司各類分析儀及體外診斷試劑研發生產等業務。

【核心產品】結合橫向流動免疫分析與螢光技術，成功開發出反應快速、低採血量、操作簡單與高靈敏度之快速檢測試劑以及研發各種新型整合式檢測儀器系統。包括呈色分析儀定量AF、定量CEA、定量PSA、定量TnI、定性AFP、定性CEA、定性PSA。

【發展與計畫】啟哲短期將朝早期疾病自我檢測市場邁進；長期目標於研發高靈敏度、快速、省時便利之自我快速檢測試劑。另外，也將進行新技術產品之市場規劃與行銷策略安排，以爭取更多研發銷售合作機會。未來將在糖尿病監測指標與藥物濫用鑑識指標投入更多的研發資源。

國鼎生技

【參展目的】在公開發行前進行公司形象宣傳以及營運概況說明。

【核心產品】專利全新小分子化學實體(NCE, New Chemical Entity)、廣義性Ras與Ras相關蛋白質抑制劑Antroquinonol®。

【發展與計畫】國鼎生技研發中新藥Antroquinonol®適應症涵蓋非小細胞肺癌(NSCLC)、胰臟癌、急性骨髓性白血病(AML)、血癌、肝癌等，今年陸續拿到美國FDA核准認定胰臟癌、急性骨髓性白血病及肝癌3個孤兒藥資格，若順利通過臨床上市銷售，將可獲得7年的美國市場獨賣權。

Antroquinonol®在NSCLC一期臨床試驗已證明安全性，國鼎生技資深經理葉燦舉指出，去年開始二期臨床的收案，預計今年第四季二期臨床的期中報告就可以出爐。若數據表現佳，國鼎明年將提出突破性療法資格申請，循快速審查途徑。

Antroquinonol®在AML的適應症將採臨床二/三期且單一藥物治療的臨床試驗設計，加速臨床試驗。

圓祥生命科技

【參展目的】展出公司旗下技術平台，並尋求合作對象。

【核心產品】創新蛋白質新藥開發相關技術平台。

【發展與計畫】圓祥致力於創新型蛋白質新藥的開發，整合「抗體技術」、「蛋白質工程」及「高產能細胞株技術」，已建立完整技術平台，包括噬菌體人類抗體庫，用以開發全人源抗體藥物；抗體藥物的優化如抗體人源化及親和力提升；也擁有中國倉鼠卵巢細胞( Chinese hamster ovary, CHO)高產能細胞株技術，以利蛋白質藥物的生產。

台灣中美冠科

【參展目的】展出公司旗下研究及平台，並尋求合作對象。

【核心產品】中美冠科擁有腫瘤和代謝疾病領域的轉化醫學研究平臺和新藥研發解決方案，專利技術平台包含HuPrime、HuKemia、HuBase和HuSignature等。旗下模型包括細胞系建立的異源移植腫瘤(CDX)模型及人源腫瘤異體移植(PDX)模型。

【發展與計畫】中美冠科將集中在精準個體化醫療用藥測試、抗體和檢測試劑產品銷售、新藥篩選增值業務和大資料專利挖掘等4個方向。運用生物資訊學方法對大量 PDX 模型資料進行分析進而找出預測藥物有效性特徵指標。中美冠科也預計今年年底能順利申請興櫃掛牌。

台灣尖端先進

【參展目的】尖端醫坐擁生技展單一公司最大攤位，並設有十餘名導覽員，讓民眾以互動方式了解食品快篩，拉近生技與一般民眾的距離。

【核心產品】蛋白藥物研發；食品檢驗試劑(酵素免疫套組與快篩試劑)；衛福部認可濫用藥物檢測項目(嗎啡、可待因、甲基安非他命、安非他命、大麻代謝物、MDMA、MDA等)；臍帶血、臍帶、周邊血幹細胞保存；基因檢測(Y染色體缺失、12項罕病帶因檢查、非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)、先天性感染篩檢等)。

【發展與計畫】尖端醫的食品檢測技術除今年展出重點項目「黃麴毒素檢測試劑」外，亦與中國江蘇無錫市諾邦生技合作，完成公司食品基因檢測技術授權，目前已依約收取階段權利金共1,000萬人民幣，合約總金額上看15億元。尖端表示，除中國市場，尖端現也與新興國家洽談食品檢驗試劑授權，盼今年下半年有成果。

尖端旗下新藥「TAT-HOXB4造血幹細胞生長因子」也積極與美、日國際大廠合作，中國國家型藥廠也表示合作意願，不排除共同開發，搶進免疫治療領域。

尖端醫董事長蘇文龍指出，近年尖端醫啟動全球授權，在展會期間也與數家國內外公司洽談合作。他並指出，尖端深耕檢測與細胞儲存多年，看見不少同業起起落落，近年新加入的公司愈來愈多，但台灣市場小，這2～3年可預見淘汰潮。

寶齡富錦生技

【參展目的】公司形象宣傳及營運概況說明，系列產品品牌展示。

【核心產品】腎病新藥拿百磷(Nephoxil)、醫美保健品及保養品系列。

【發展與計畫】寶齡富錦擁有國際PIC/S GMP最高製藥品質及國家化粧品GMP雙認證，核心事業體包含全球新藥開發、西藥製藥、醫美藥粧、營養保健、感染控制(消毒滅菌)、動物系列及檢測診斷等領域。

從去年1月開始，寶齡富錦歷經十餘年、以40億新台幣開發的腎病新藥拿百磷陸續拿到日、美、台藥證，成為首顆台灣開發進入美國的新藥，在日本上市不到一年市占率已接近9%。寶齡富錦近期已與合作夥伴規劃其他慢性腎病的相關適應症，為布局國際市場銷售，也為拿百磷成立腎臟專科全球行銷團隊。拿百磷今年7月已於台灣以自費處方用藥上市，正送件申請健保給付，在展會其間也有韓國公司探詢經銷合作。

寶齡富錦公關經理許儷方表示，寶齡富錦今年開始於展會最後兩天於攤位販售自家醫美保健品與保養品，拉近與消費者的距離。她指出，本次展會也是拿百磷產品包裝首次曝光，寶齡富錦已規劃於這兩個月舉辦拿百磷相關研討會，在9月及10月也預計會舉行對B2C的宣傳活動。

因華生技製藥

【參展目的】除公司形象宣傳外，也展出旗下OralPAS自微乳化奈米技術平台及505(b)(2)新藥及利基型學名藥開發進度。

【核心產品】因華產品線包括新藥 GemOral ®、D07001、P08002、C08001、N11005；學名藥D06006、C07001、N11001；顯影劑D0011301、D0021301、D0051301及醫療器材P12001(NID®)等。

【發展與計畫】除可將注射藥物改為口服劑型的OralPAS®(自微乳化奈米技術)平台外，因華此次也展出抗癌藥物Gemcitabine (適應症為晚期或無法手術切除之非小細胞肺癌及胰臟癌)口服新劑型新藥 「GemOral ®」，已在美國及台灣同步進行第一期人體臨床試驗。

新劑型新藥C08001則改良自治療高血壓、心衰竭、左心室功能不全伴隨心肌梗塞的藥物 Carvedilol，已進入台灣臨床三期。

此外，因華此次也首度公開展示核磁共振(MRI)顯影劑產品及未來產品線規劃。「嘉多明」已進入美國藥證申請階段，「亦準備投入歐洲藥藥證申請。自2015至2016年底，因華預計將完成更多品項顯影劑之開發，目標提供全方位解決方案。

罕病用藥因飛諾®(Inpheno)在2013年取得外銷專用許可證後，2014至2015年間陸續取得美國及歐洲之製程專利。

國璽幹細胞

【參展目的】除公司形象宣傳外，也展出旗下OralPAS自微乳化奈米技術平台及505(b)(2)新藥及利基型學名藥開發進度。

【核心產品】幹細胞新藥研究成果清肝淨、思益優、幹細胞生長因子相關保健品、超臨界皂苷精粹等。

【發展與計畫】國璽旗下治療肝損傷的「清肝淨」及治療陳舊型腦中風的「思益優」都已進入第一期試驗。國璽中程目標將會發展一系列幹細胞新藥臨床試驗、幹細胞與基因工程結合治療技術、幹細胞特性鑑定檢驗技術；長期將成立人體細胞銀行、開發幹細胞生物檢測晶片並與醫學中心建立幹細胞治療專科醫院。

友華生技醫藥集團

【參展目的】展出旗下產品及子公司友霖生技之新藥產品線研發進度。

【核心產品】國際藥廠產品之行銷代理業務，領域囊括心臟血管、癌症、中樞神經、呼吸道與女性健康用藥等五大治療領域以及嬰幼兒營養食品、醫美保養品等。

【發展與計畫】目前集團共有4項新藥在第三期臨床試驗階段，友霖生技以「多層次藥物控制釋放技術MPRT」研發的過動症新藥已進入第三期臨床收案階段，新劑型肺結核新藥也進入臨床三期，將朝新劑型、新配方、新適應症及新複方等新藥努力，發展中樞神經領域藥物。

永昕生物醫藥

【參展目的】公司形象宣傳，向投資者說明營運概況以及尋找潛在客戶。

【核心產品】CDMO服務(接受客戶委託開發與製造生物藥品)、哺乳類細胞培養及微生物細菌醱酵兩個開發平台模型，以及PIC/S cGMP廠房。包含細胞株/菌株的建構暨優化，細胞庫、細胞培養 (50/200公升搖袋式生物反應器，50/200/500/2,000公升攪拌式生物反應器) 、微生物發酵 (7.5/50公升攪拌式生物反應器) 、劑型開發及無菌充填、分析方法開發、CMC撰寫等。

【發展與計畫】永昕除CDMO外，旗下治療類風濕性關節炎的生物相似藥TuNEX(原廠藥Enbrel)預計今年完成三期臨床收案；LusiNEX(原廠藥Actemra)則預計2016年底進臨床。永昕規劃由生物相似藥的開發汲取經驗，依次進入第二代(second generation)生物藥後，再於2016年啟動生物新藥開發計畫。

永昕今年發展重點將在於生技藥品細胞培養及蛋白質純化全線連續性製程優化技術，已與澳洲廠商簽約合作研發，目標在於研發降低單位生產成本的新技術，有望於未來兩年出現成果。永昕業務專員王雅筠指出，今年展會期間，台灣廠商探詢的比例增加，顯見台灣生技產業已漸增溫。

萊特生醫集團

【參展目的】展出集團旗下萊特先進生醫、滙特生物科技及源榮生物科技的產品線進度，並藉展會與十餘家海內外公司洽談授權及策略合作、向投資人說明公司營運概況。

【核心產品】萊特先進生醫旗下抗憂鬱症植物新藥BLI-1005、癌症合併療法BLI-1401、有抗腸炎新藥BLI-1006、骨髓化生不良症候群新藥BLI-1301等。滙特生技旗下水膠玻璃體填充物BFC-1401、磁性奈米藥物載體BFC-1407、磁性奈米顯影劑技術BFC-1406、氧化鐵奈米粒子BFC-1405。源榮生技旗下癌症免疫療法產品線RGC-1501/1502/1503。

【發展與計畫】萊特共有7項新藥產品線，技轉自醫藥工業技術發展中心的抗憂鬱症植物新藥BLI-1005已經完成第一期臨床試驗，並獲得美國FDA、台灣TFDA第二期IND核准。另個技轉自日本雪國舞茸株式會社的癌症合併療法BLI-1401正在美國史隆凱薩琳癌症紀念中心(MSKCC)、安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)進行合作研發。另有抗腸炎新藥BLI-1006、骨髓化生不良症候群新藥BLI-1301等。

滙特擁有眼科生醫材料平台及與米藥物載體及顯影劑平台，旗下技轉自國衛院全球首個水膠玻璃體填充物(BFC-1401)完成全球樞紐人體實驗後，將在台灣興建GMP廠生產。滙特另一技轉自交通大學的磁性奈米藥物載體(BFC-1407)將在2018年申請IND；磁性奈米顯影劑技術BFC-1406則將於2017年申請IND；氧化鐵奈米粒子BFC-1405則預計於今年上市。

主攻蛋白質新藥的源榮發展腫瘤疾病新藥及合併療法，目前旗下癌症免疫療法產品線RGC-1501/1502/1503也與MSKCC、安德森癌症中心合作研究開發。

萊特生醫集團董事長江滄炫指出，在展會期間也約了十幾家海外潛在合作對象，並已簽訂合作意向書，預計今年底前會達成授權協議。萊特也於近期與數家國內PIC/S GMP藥廠聯繫洽談合作。

景凱生物科技

【參展目的】尋找合作夥伴並展示研發進度。

【核心產品】JKB-122、JKB-121JKB-119/117等新藥產品線。

【發展與計畫】景凱生技專注未被滿足的醫藥需求(unmet medical needs)，以舊藥新用出發，發展抗發炎及抗纖維化的創新藥物，目前擁有2個新用途藥物、多個新化學物質及TLR4拮抗劑創新技術平台。

景凱旗下新藥JKB-122適應症為因C型或B型肝炎病毒感染或脂肪性肝病而引起的肝發炎、肝纖維化、肝硬化和克隆氏症，今年已進入二期臨床收案，預計明年春天會收案完成。董事長吳森洲指出，市面上尚無肝纖維化逆轉藥物，JKB-122的市場可期。

JKB-121經動物實驗證明可降低脂肪肝發炎反應，已規劃開發新口服劑型，並於2015年初進行臨床二期試驗評估治療非酒精性脂肪肝炎的適應症，收案進行中。

目前JKB-122與JKB-121已循FDA 505(b)(2)和孤兒藥途徑，並進行國內外多個臨床試驗；新化學物質則正於臨床前動物模式驗證療效。

董事長吳森洲表示，舊藥新用可以直接啟動二期臨床，使研發時程大幅縮短，來也會尋求國際藥廠的共同開發或授權，今年在美國BIO展已接觸多家國際生技製藥公司及跨國藥廠。

景凱在今年7月17日補公發生效，於台灣生技展展會期間也吸引許多創投探詢。

源一生物科技

【參展目的】向投資者說明公司營運進展。

【核心產品】體外定位免疫(site-directed in vitro immunization)技術及CTLA-4全人類單株抗體(CD152)。

【發展與計畫】源一生技研發以體外定位免疫(site-directed in vitro immunization)技術，以發炎蛋白質為標的開發完全人類單株抗體藥物，目標是用於癌症與腫瘤治療、自體免疫疾病治療，以及由腫瘤與自體免疫疾病所造成的神經疾病。

源一產品線包含CTLA-4全人類單株抗體(CD152)，已完成臨床前試驗，適應症涵蓋黑色素瘤、轉移性乳癌、非何杰金氏淋巴瘤等，已於去年底完成授權喜康生技之共同開發合約授權。並隨著臨床進展時程，將持續享有開發階段的里程金及產品上市後的抽成權利金挹注，共150萬美元。未來規劃將研發治療各種癌症腫瘤為主的免疫提升制劑、抗發炎的免疫抑制劑、神經疾病及罕見疾病藥物等。目前公司規劃經營模式主要分為研發、臨床前及臨床試驗各階段國際大藥廠授權金收入及藥品上市後的權利金收入及CRO等，也接受國際藥廠委託設計單抗產品服務。

華肝基因

【參展目的】公司形象宣傳及營運狀況說明。

【核心產品】IgY antibody及系列生長因子保養品。

【發展與計畫】華肝基因通過鳥禽類建立利用免疫球蛋白(Immunoglobulin Y, IgY)的核心技術來製造基因抗體(IgY antibody)，發展新穎檢測方法、抗體療法研究，以治療B、C肝炎與預防、早期診斷肝癌為目標。

華肝由美國聖地牙哥蛋白質與抗體廠GenWay引進抗體引導蛋白與基因鑑定法專利技術，以免疫調節因子加上特殊草本植物，激發肝病帶原者自體免疫系，產生自然殺手細胞增加干擾素分泌進而抑制病毒。長期目標是為尋找功能性蛋白，找出基因致病關聯，並與國際藥廠合作。

台灣浩鼎生技

【參展目的】展出旗下產品線，並向投資人說明公司營運概況。

【核心產品】癌症免疫治療醣分子新藥OBI-822、新世代抗癌疫苗OBI-833、單株抗體OBI-888、醣晶片OBI-868及肉毒桿菌素OBI-858等。

【發展與計畫】主動免疫療法OBI-822末期轉移性乳癌適應症正在馬偕醫院進行臨床三期，在美國已完成臨床二期；卵巢癌適應症則正處於台灣臨床三期，近期也會開始啟動胰臟癌臨床試驗。該藥物整體臨床布局涵蓋台灣、美國、香港、韓國及印度等。

技轉自中研院的主動免疫療法OBI-833，已規畫在今年啟動於肺癌、乳癌、大腸直腸癌及胃癌四種適應症的全球一期臨床試驗。

Type A肉毒桿菌素OBI-858除了醫美用途，也可治療肌張力不全、斜視、偏頭痛等適應症，正處於台灣臨床前開發。

醣晶片癌症檢驗試劑OBI-868則針對乳癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌等癌症篩檢，目前為台灣臨床驗證階段。

癌症被動式免疫療法單株抗體OBI-888適應症約有8種以上癌症，目前處於臨床前開發階段。浩鼎董事長張念慈表示，公司將會審慎評估OBI-822最有利的解盲時機，有機會落在在今年第四季到明年第一季。

台灣微脂體

【參展目的】公司形象宣傳，向投資者說明公司旗下新藥研發進度及營運概況。

【核心產品】產品線包括特殊學名藥安畢黴(AmBiL)、德適舒(Doxisome)，新劑型新藥力得、普絡易(ProFlow)、ProDex、TLC178 TLC198及TLC599，新成分新藥立普帝康®。其中安畢黴、普絡易、立得已上市。

【發展與計畫】台灣微脂體旗下平台涵蓋乳化劑型、高分子微胞、微脂體傳輸及免疫微脂體等技術平台，旨在增加藥物用途、改變既有藥物、提升藥物療效。

台微體自行研發的小關節類固醇關節炎用藥TLC599，是以長效緩釋BioSeizer傳輸平台包裹的類固醇藥物，已取得台灣TFDA核可，將進入人體臨床試驗。台微體也將持續進行自有...