無創產前基因測序戰才正火熱，比無創產檢更遠大的市場—腫瘤基因測序，隨即加入激戰，兩岸多家基因公司積極搶攻腫瘤市場，爭奪的測序領域也越分越細。然癌症測序數據解讀更複雜，目前監管法規也明顯滯後，市場各領風騷，仍未出現真正龍頭角色。

文/王柏豪 圖/林嘉慶

2014年9月3日，世界衛生組織(WHO)發表《全球癌症報告2014》，研究指出，2012年全球癌症患者和死亡人數急遽增加，新增癌症病例有近一半出現在亞洲，其中大部分在中國，中國新增癌症病例已經高居世界第一位。

由於大量科學研究已經證實，大多數腫瘤是由遺傳、環境及感染引起，並且主要從基因變異開始。

美國國家衛生研究院長弗蘭西斯・柯林斯(Francis Collins)在其著作《上帝的語言》指出，所有癌症的根本機制都是DNA序列出現損壞，這些損壞觸動了某些信號，導致細胞無限制地生長，就像一輛沒有剎車的汽車…。人類基因組測序的快速進展、成本的驟降，更使得基因測序從研究領域走向商業化、大眾化(參見本刊2014六月號P.65)。個人化醫學概念興起，基因測序的各種臨床應用和重要性日益凸顯，正不經意地以巨大的力量改變著人類疾病的治療，也迎來難以估量的潛在市場。

先取得進入資格再轉其他國家

2020年NGS測序(Next Generation Sequencing，新一代測序)將達87億美元，近日美國知名市場調查公司MarketsandMarkets公佈了一份有關新一代測序市場的分析報告，預測NGS的未來市場。

報告指出，2014年全球NGS市場的規模將達到25億美元，2020年有望達到87億美元，複合年均增長率超過20%。報告同時指出，由於發達市場已漸趨飽和，新興亞洲代表了未來最大的投資機會。

今年年初，宣稱該公司人類基因組測序價格降至1,000美金大關的Illumina，其總裁Francis de Souza最近出席EmTech世界新興技術會議時公開表示，今年全球的研究人員將完成228,000個人類基因組的測序工作。他預計，至2017年將高達160萬人的基因組被測序。

Francis de Souza進一步指出，測序在醫院越來越普及，特別是用在指導癌症患著的治療上。

Illumina正計畫再一次轉變。這一次，Illumina就是押寶在DNA測序將在醫學中普及，而不僅僅在研究型實驗室。為了實現這一點，Illumina也投資了如何讓技術更為簡化，以爭取獲得FDA的批准，並開發雲端存儲DNA資料的方式，甚至要推出DNA App…。

亞洲各大基因公司早已經等不及，中國的華大基因、貝...