併用免疫檢查點抑制劑 療效倍增!

祈瑞創新癌症療法TATE:殺死腫瘤、並將其轉化成自體腫瘤疫苗

撰文記者 巫芝岳
日期2023-12-27
留美臺灣醫師李瑞民一手創辦的「祈瑞新藥」,開發出運用小分子藥物TEC-001結合肝動脈栓篩的療法「TATE」。(攝影/巫芝岳)

由留美臺灣醫師李瑞民一手創辦的「祈瑞新藥」,開發出運用小分子藥物TEC-001結合肝動脈栓篩的療法「TATE」,可望讓免疫檢查點抑制劑的療效達到倍增,目前在結直腸癌、肺癌、肝癌、胃癌和神經內分泌癌上皆進入臨床研究。李瑞民以他在美國產學雙棲多年的經驗,新療法有望解腫瘤治療抗藥性、容易復發、副作用過強的未滿足需求。

撰文 / 巫芝岳


在抗癌療法中,「免疫檢查點抑制劑」(ICI)從2011年首度獲核准上市、2018年其發現者美國免疫學家James Allison 和日本免疫學家本庶佑(Tasuku Honjo)獲得諾貝爾生醫獎表彰至今,即便挽救了無數人的生命,卻仍面臨僅10~30%患者治療有效、以及抗藥性的問題。

為了解決這項問題,全球許多藥廠都正投入開發其他藥物併用ICI的療法,在美國國衛院(NIH)臨床試驗網站ClinicalTrail.gov中,「ICI combination」(ICI合併療法)為關鍵字的臨床試驗,就超過兩百項。

其中,由來自臺灣的醫師李瑞民,2014年一手創辦的「祈瑞新藥」(Teclison),運用小分子藥物TEC-001獨特的作用機轉,結合「肝動脈栓塞療法」,也證實可大幅提高ICI療效。

其首款藥物TEC-001,目前正與默沙東(MSD,在美、加稱Merck)合作,在結直腸癌及肺癌進行臨床二期試驗,也與美國食品藥物管理局(FDA)進行過了審查會議,肝癌、胃癌和神經內分泌癌也都在臨床二期階段。

祈瑞新藥創辦人暨執行長李瑞民表示:「這項療法不光是能殺死腫瘤,還可以將癌症病灶轉化成自體的抗腫瘤疫苗,不但有望讓ICI效果大幅提高,還能讓腫瘤更不容易復發!」

從肝動脈給藥 TEC-001將自體腫瘤轉為疫苗

畢業於臺大醫科、美國杜克大學(Duke University)生化博士,同時擁有豐富臨床診治與國際大廠藥物開發經驗的M.D./Ph.D.李瑞民,在美國當了十多年的胃腸道腫瘤科醫師科學家(Physician Scientist)後,毅然創業成立祈瑞新藥,致力開發治療癌症新療法。

「創辦的初衷,是希望解決癌症治療目前遇到的未滿足需求——容易產生抗藥性並復發、副作用過強。」李瑞民說。

李瑞民強調:「理想的抗癌藥物,應具有三個條件:其一是可選擇性的殺死腫瘤,包括腫瘤幹細胞;其二是需能防止復發、增強人體抗腫瘤的免疫力;其三則是副作用低。」

祈瑞使用小分子藥物TEC-001,結合傳統肝動脈栓塞療法(Trans-Arterial Embolization, TAE),所開創的「肝動脈TEC-001栓塞療法」(TATE),正好能滿足上述的三項條件。

李瑞民表示,該療法需在X光引導下,先在支配肝腫瘤的動脈血管中置入導管,接著注射TEC-001至該血管中,再注入栓塞劑,透過完全阻斷血流,使腫瘤缺氧以活化TEC-001,之後抽出導管、止血即完成治療,活化的藥物可在24小時內快速殺死肝腫瘤。

進行血管栓塞的目的,是為了讓TEC-001更好地發揮藥效,因為TEC-001為一種適合在缺氧環境中作用的藥物,在缺氧狀態時會產生大量的自由基,造成細胞毒性並破壞包括細胞膜的所有細胞成分,使癌細胞破裂死亡。

李瑞民指出,由於這項治療是誘發腫瘤以細胞壞死(Necrosis)方式死亡,而非一般化療以細胞凋亡(Apoptosis)方式死去,因此細胞死去的速度非常快,腫瘤組織不易發生代償機制(Compensatory Mechanism)而導致耐藥性。

此外,一般化療藥物無法除掉的腫瘤幹細胞,也能夠被 TEC-001活化後所產生的自由基殺死,而且壞死的腫瘤細胞可進一步刺激免疫反應,好比疫苗般,讓人體免疫系統產出抗腫瘤的T細胞。

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