日前，久浪智醫(Anivance AI)宣布，旗下「吸入性肺部器官晶片平台」入選美國國家衛生研究院基金會(FNIH)主導之新方法學(NAMs)全球試點計畫。久浪智醫說明，此次全球共有64件提案參與，最終僅4個主題獲選，久浪智醫取得吸入性毒性評估領域的席位，為臺灣首家入選FNIH NAMs試點的公司。
 
NAMs全球試點計畫由FNIH推動，目標在建立可銜接監管決策的新型人源測試方法，協助非動物替代技術進入正式驗證與資格認定流程。吸入性安全評估因需在微小晶片上模擬呼吸暴露與氣液介面環境，技術門檻高，被視為器官晶片應用中挑戰度較高的領域之一。
 
久浪智醫表示，入選FNIH全球試點計畫，意味其肺部器官晶片平台將納入國際驗證架構，未來將與全球公私部門團隊合作，推進標準化與驗證流程，應用範圍涵蓋新藥研發與環境毒理評估。
 
久浪智醫執行長陳冠宇表示，當人源平台被納入全球驗證架構，將有助於提升數據的可比較性與決策價值，並加速安全評估與新藥研發流程，為產業帶來真正的突破。
 
久浪智醫源自國立陽明交通大學，專注於器官晶片、人工智慧與自動化實驗整合平台，其技術架構具備高度擴展性，應用涵蓋肺、肝、腎、腫瘤與神經等模型，公司已於2026年完成美國子公司ANIVANCE, INC.設立，持續拓展北美市場布局。

(責任編輯 / 吳培安)