美國時間1日，加州生技公司Exelixis，宣布了兩項加總超過9億美元的交易案，分別是以總價破7億美元，向Cybrexa Therapeutics購入其實體癌胜肽藥物複合體(PDC)；以及和荷蘭公司Sairopa合作，斥資2億多美元取得其抗體藥物的全球開發與商業化權利。

在與Cybrexa的協議中，Exelixis先支付6千萬美元現金，獲得其正在臨床一期研究階段的PDC藥物CBX-12 (alphalex™ exatecan)權利，未來達到某些里程碑時，Cybrexa可再獲得6.425億美元，使該交易總價達到7.025億美元。

CBX-12是專為無法接受單株抗體或抗體藥物複合體(ADC)藥物的人所設計，由低pH插入胜肽(pHLIP®)、連接分子(linker)和抗癌藥物exatecan組成。透過Cybrexa專利的alphalex技術，可增強exatecan遞送到腫瘤部位，以提高其功效並降低毒性。目前該藥主要針對實體癌進行試驗評估中。

Exelixis執行長Michael Morrissey表示，這項交易強調了公司目前的戰略，利用財務力量獲得具有潛力的新資產，同時為公司分擔風險，並以里程碑付款的模式，在加大投資力道前，與合作夥伴進行概念驗證。

同日，Exelixis也與Sairopa簽署了抗體藥物ADU-1805的獨家臨床開發協議；Exelixis先支付4千萬美元現金，獲得該療法的全球開發與商業化許可。

近期里程碑中，Exelixis又額外支付7千萬美元，取得該藥和其他類似抗體的選擇權(option)，該費用也包含ADU-1805在選擇權期間執行臨床一期研究的某些費用。此外，在預先指定的臨床研究結束後，Exelixis可選擇以2.25億美元行使其選擇權。

ADU-1805為一種可阻斷癌細胞表面免疫檢查點CD47作用的抗體，其機制為抑制SIRPα這項會與CD47交互作用、使CD47發揮功能的受體。

目前，ADU-1805仍在臨床前開發階段，不過根據Sairopa的計劃，預計2023年第一季將進入臨床一期試驗。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/busy-day-exelixis-biotech-inks-2-new-deals-worth-937m-biobucks

(編譯/巫芝岳)