演算法尋難解小分子藥結構! 武田斥3.7億美元 攜Treventis開發阿茲海默新藥 

撰文記者 巫芝岳
日期2023-04-12
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演算法尋難解小分子藥結構! 武田斥3.7億美元 攜Treventis開發阿茲海默新藥  (圖片來源:網路)

美國時間11日,加拿大生技公司Treventis Corporation宣布和武田(Takeda)達成一項價值3.725億美元的合作,兩公司將共同開發靶向tau蛋白的阿茲海默症小分子藥物療法。由於致病的tau蛋白錯誤折疊結構複雜,研發小分子標靶藥物並不容易,而Treventis特有的蛋白質靶向技術,可望有效分析其結構,進而設計出潛在的小分子藥。

此合作案目前位於臨床前階段,根據協議條款,武田將有權選擇該療法在全球銷售的獨家許可,Treventis則將獲得高達3.725億美元的研究資金、預付款,以及未來的臨床和商業里程碑付款。此外,最終產品若獲批准銷售,還可再取得相關的權利金。

Treventis表示,以小分子靶向tau蛋白已被證實是項困難的技術,因為tau蛋白是一種「本質上無序的蛋白質」,其構型多樣,尤其與阿茲海默等神經退化性疾病相關的錯誤折疊tau蛋白,在實驗中要仔細紀錄下其3D結構並不容易。

Treventis則開發了一項新方法,利用多種錯誤折疊蛋白之間的表位共同性(epitope commonality),來靶向錯誤折疊的蛋白。

該方法是運用Treventis的專利技術「通用構象形態學」(Common Conformational Morphology, CCM)達成,該技術可構建蛋白質錯誤折疊時,最早階段的模型,再進一步以特殊的檢測方式,預估、評估蛋白錯誤折疊速度,此方法可識別和優化針對tau等目標蛋白質的有效藥物化合物。

Treventis執行長Christopher Barden表示,他相信公司的tau蛋白相關計畫,與武田在中樞神經系統藥物開發上的專業知識與商業影響力,將發揮很好的協同作用。

成立於2008年的Treventis,以CCM為核心技術,其將專利的演算法結合生物體外、體內模型,針對與錯誤折疊蛋白質相關的疾病靶標(例如:tau蛋白、TDP亞型蛋白,和其他與額顳葉失智症、阿茲海默症、肌萎縮性側索硬化症(ALS)等神經疾病相關的蛋白質等),進行藥物設計。

參考資料:https://www.biospace.com/article/releases/treventis-partners-its-preclinical-program-in-alzheimer-s-disease-with-takeda/

(編譯/巫芝岳)