捷絡、Illumina、台基盟簽MOU 推「3D病理影像+基因定序」整合試驗 助癌症精準用藥

撰文記者 巫芝岳
日期2023-07-27
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捷絡、Illumina、台基盟簽MOU 推「3D病理影像+基因定序」整合試驗 助癌症精準用藥 (攝影/巫芝岳)

今(27)日,捷絡生技在亞洲生技大展開幕首日, 宣布與全球次世代基因定序龍頭因美納(Illumina),和提供基因體定序服務的台基盟生技,簽訂合作備忘錄(MOU),三方將共同展開一項結合3D病理與基因定序的試驗。Illumina將提供其基因定序技術,和腫瘤TSO500檢測工具;捷絡則透過其專利組織透明3D病理影像技術,在不破壞腫瘤組織蛋白質和脂質下,讓同一個病理樣本在完成3D病理影像擷取後,還能進一步進行基因分析,而這項次世代基因定序(NGS),則由台基盟負責執行。

三方表示,這項試驗預計將以兩階段進行。第一階段,將透過台灣20例案例進行研究方法的最終確認;第二階段則預計與相關藥廠合作,將次世代病理檢測數據與用藥結果比對,讓病人在單一檢體中,同時獲得組織結構檢測以及可對照的基因資訊。

捷絡指出,這項模式將可望解決長久以來因為「病理組織影像與基因篩檢數據來自不同檢體」,導致的資訊落差,並且讓AI透過基因及組織結構比對,增加癌症新藥拯救病患的人數。該項整合型次世代病理平台,也預計可為目前高達760億美金的NGS與解剖病理市場,創造更多新的動能。

捷絡表示,透過結合多元分子診斷及病理檢測的技術,可幫助癌症患者真正使用到最合適的療法,不過,目前的檢測與分析方式,仍有更多優化的空間。

根據一項標靶藥物與伴隨式診斷(companion daignostics)相關的臨床試驗,對於以現有方式檢測後,理應無對應標靶藥物可用、治療可能皆無效的乳癌患者,卻有29.7%在以標靶藥物治療後,腫瘤仍有一定程度的縮小、具有客觀反應率(ORR)。

捷絡認為,此問題的關鍵在於檢測時採用的分析方法,若使用精確的3D影像病理檢測,可以進一步提供解答。

另外,除了運用於精準治療外,此項整合技術亦可能成為新藥開發利器。捷絡表示,此項新興次世代病理平台可整合相關資訊,提供進一步的深度分析,而協助藥廠在未來新藥開發時更準確細分用藥族群,提升新藥開發與臨床試驗的效率及成功率。

捷絡、Illumina和台基盟認為,本戰略合作將開始整合各種檢測數據,讓原本分散的檢測數據呈現更高的相關性,也讓用藥的成功率及開發效率都可以獲得提升。透過三家公司的戰略結盟,未來能提供客戶在單一檢體中,同時取得從基因到組織層次的資訊,重新定義無藥可用的癌症族群。

(報導/巫芝岳)