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仁寶集團旗下專攻細胞基因療法研發的承寶生技(ARCE Therapeutics)，在前生物技術開發中心(DCB)抗體及細胞療法開發大將官建村帶領下，投入全球火熱開發中的新興療法——嵌合抗原受體T(CAR-T)細胞療法開發。
《臺灣》永昕攜Sartorius簽MOU 提升生物藥CDMO製程解決方案
今(7)日，永昕生醫(4726)宣布，與國際領先的生命科學集團莎多利斯(Sartorius)宣布建立策略夥伴關係。此次合作將結合雙方的核心優勢，提升服務能力與全球市場影響力，為客戶提供更高效、靈活且完整的CDMO服務。
《臺灣》2.5億美元授權風波！Avenue聲請禁制令阻安基生技罕病新藥AJ201解盲
4日，安基生技(7754)公告，收到國際商會國際仲裁法院通知，先前AJ201以總授權金達2.5億美元授權的公司Avenue Therapeutics對安基提出緊急禁制令，令狀範圍包含禁止安基生技針對AJ201臨床一b/二a期試驗檢體進行進一步分析。預計審理結果將於美東時間3月17日公布。
《臺灣》長庚跨20年、470萬樣本研究 揭懷孕主動脈剝離風險為未懷孕者3倍
今(7)日，林口長庚醫院公布一項最新研究結果，其回顧涵蓋台灣本土過往超過20年的懷孕紀錄，總樣本超過470萬次，數據顯示婦女懷孕期間至產後一年內，發生主動脈剝離或動脈瘤破裂等相關併發症的風險，是未懷孕期間的近3倍。研究成果已發表在歐洲心臟科學會官方期刊「歐洲心臟雜誌」(European Heart Journal)。
美國時間6日，嬌生(Johnson & Johnson)宣布，停止旗下楊森(Janssen)的憂鬱症患者失樂症狀輔助療法aticaprant臨床三期試驗，嬌生指出，是因為缺乏足夠療效證據而決定停止。
aticaprant是一種κ鴉片類受體(Kappa opioid receptor, KOR)拮抗劑，與先前宣布臨床三期試驗失敗的Neumora旗下navacaprant，是同一類型藥物，Neumora宣布憂鬱症臨床失敗後，股價暴跌高達80%。
《美國》打破35年給藥常規！ARS吸入式第一型過敏療法獲FDA首批
美國時間6日，ARS Pharmaceuticals宣布，其開發治療、體重15至30公斤的兒童第一型過敏反應的1 mg腎上腺素鼻噴劑型neffy，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，這項鼻噴劑型的批准，改變該患者族群35年來常用給藥方式，成為一大新創舉。
《美國》100億美元併購！美連鎖藥局Walgreens將下市
美國連鎖藥局Walgreens將從股票市場下市，美國時間6日，Walgreens宣布與私募股權公司Sycamore Partners達成協議，Sycamore以每股11.45美元，總價約100億美元的金額收購Walgreens，較週四收盤溢價8%，Walgreens表示，加上其他額外收益後，該交易總價高達257億美元。
