近(7)日，醫療技術大廠BD舉辦「2025臨床流式細胞應用研討會」，聚焦流式細胞儀在器官移植配對、腫瘤鑑別、免疫監控的突破性進展，以及EuroFlow次世代流式細胞技術12色微量殘存疾病(MRD)的進展與周邊血淋巴細胞亞群分析的應用，吸引近百位國內眾多醫療與檢驗領域學員齊聚。
 

標準化流式檢測系統 提升臨床一致性、診斷精度 

 
此次「BD臨床流式細胞應用研討會」中，台大癌醫中心韓紹民醫師分享他多年推動EuroFlow系統在台應用的經驗與觀察。
 
韓紹民說，EuroFlow系統起源於2006年，是由一群來自歐洲血液學界的專家共同發起，旨在解決當時流式細胞儀在「臨床應用中缺乏標準化的問題」。該聯盟由兩位關鍵人物，荷蘭鹿特丹伊拉斯謨大學(Erasmus MC)的Jacques J.M. van Dongen教授和西班牙薩拉曼卡大學(University of Salamanca)的Alberto Orfao教授所共同推動。
 
他們觀察到，即使在不同醫院使用相似的流式細胞技術，卻因儀器設定、抗體選擇與分析方式不同，導致檢測結果難以比對與複製。為了克服這些臨床診斷與追蹤上的困難，他們攜手多家歐洲實驗室建立EuroFlow聯盟，發展出一整套涵蓋樣本處理、抗體組合設計、儀器參數設定與資料分析的標準化流程，奠定現今EuroFlow系統的基礎。
 
韓紹民指出，EuroFlow的應用廣泛，在微量殘存疾病監測上，EuroFlow展現出高度靈敏度與臨床價值。以台大癌醫中心經驗為例，他們曾追蹤一名急性骨髓性白血病病人，雖然患者在早期沒有症狀，但透過EuroFlow已能偵測到極微量異常細胞，最終幫助臨床醫師及早進行化療或DLI(淋巴球輸注)治療，有效防止復發。


台大癌醫中心韓紹民醫師分享他多年推動EuroFlow系統在台應用的經驗與觀察。(圖片來源：BD提供)
 

EuroFlow落地普及仍受限 後端判讀人才亟待培育 

 
回顧台灣EuroFlow的推展歷程，韓紹民表示，2012年前往歐洲受訓後，他率先將這套系統引入台中榮總，成為全台首座導入EuroFlow的醫院。此後國內多數醫學中心也陸續引進，系統正逐漸普及。
 
不過，他也提到，儘管EuroFlow技術在台灣已獲得臨床普遍接受，且部分檢測項目已有健保給付，但該技術仍面臨人力瓶頸，特別是後端資料判讀人才稀缺。「雖然標準化流程讓前端操作變得容易，但真正關鍵的診斷判讀仍仰賴臨床背景與長時間的實務經驗，導致許多實驗室難以擴張規模。」韓紹民說。
 
他坦言，在流式細胞術的應用與創新推進上，台灣目前在這方面仍落後於歐洲，若要真正銜接國際步伐，未來不僅需更多人力投入，更需制度支持與資源挹注。他希望透過推廣與分享，讓更多醫療團隊理解EuroFlow對臨床與病人所能帶來的實質幫助，逐步提升整體醫療品質。
 

多位專家實戰分享 流式細胞術臨床應用全面開展 

 
本次活動也邀請到台大醫院高義順醫檢師，介紹流式交叉配對技術(Flow Cytometric Crossmatching, FCXM)的發展與臨床重要性，FCXM技術能夠更準確地檢測HLA抗體，降低移植後免疫排斥的風險，對於提高腎臟等器官移植的成功率至關重要。
 
在細胞治療與疾病監控的最新實務上，台大醫院李思慧醫師與高醫王淑珍醫檢師，介紹CAR-T細胞治療後的免疫監控策略：藉由評估CAR-T細胞是否有增殖與作用，檢查癌細胞是否被完全消除以及是否有復發的跡象；台大癌醫中心韓紹民醫師團隊劉子瑄醫檢師則分享EuroFlow次世代12色流式細胞技術在MRD監測上的臨床應用，以12色2管NGF-MRD EuroFlow方法學，在T-ALL中進行高靈敏度 (<10^-5)標準化 MRD 檢測，涵蓋幾乎所有兒科和成人T-ALL 患者提供更全面的監測方案。
 
在轉譯醫學的應用上，未來醫檢臨床病理科專科診所陳冀寬醫師，分享流式細胞儀在鑑別固體腫瘤來源方面的應用經驗，利用流式細胞儀能夠在短時間內分析大量細胞，對於診斷和研究非常有利，並幫助臨床制定更精確的治療計劃。高雄長庚檢醫部黃琬婷主任分享透過八色流式細胞術分析IFN自身抗體患者和反覆NTM感染患者的淋巴細胞亞群變化，對於理解免疫系統在不同疾病和治療中的反應具有重要意義。
 
活動最後，中華民國兒童癌症基金會董事長林東燦在閉幕時表示，流式細胞技術不僅是檢測工具，更是驅動臨床決策、提升癌症診斷準確性與治療成效的關鍵力量，呼籲持續關注技術應用於實際病患照護的臨床價值。


兒癌基金會董事長林東燦肯定流式細胞應用持續精進，為癌症診斷注入關鍵力量。(圖片來源：BD提供)
 
 
(報導/彭梓涵)