1.高端新冠核酸檢驗獲TFDA醫材專案製造可販賣核准
昨(25)日,衛福部更新「因應嚴重特殊傳染性肺炎(武漢肺炎)申請醫療器材專案製造可販賣之核准名單」,新增了高端疫苗自行研發的新型冠狀病毒核酸檢驗組,核准期間109年5月25日至中央流行疫情指揮中心解散日。
該新冠病毒核酸檢驗組,高端先前稱其僅需1.5小時的螢光反應時間,即可準確檢測採集樣本是否感染武漢肺炎病毒。而除研發試劑外,高端也於2月與美國...