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今(29)日，新穎生醫(6810)表示，醫檢界權威Marijana Vučić Lovrenčić教授獲選於地中海國家腎科醫學年度盛會—「第五屆地中海腎臟科學會年會」(5th Congress of Mediterranean Kidney Society, MKS 2022)上，發表將DNlite-IVD103應用於第一型糖尿病患者的臨床研究論文。結果顯示，DNlite-IVD103可有效的預測與監控第一型糖尿病患者腎功能惡化的風險。
《臺灣》Illumina合作！康博醫創攻微生物精準醫療商機 A輪募1.43億台幣
近(28)日，瞄準臨床微生物精準醫療的台灣新創公司—康博醫創(micronbrane Medical)，宣布完成由中華開發資本領投的A輪450萬美元(約1.43億台幣)募資。
《臺灣》莫德納台灣正式成立 延攬前外商高管李宜真出任總經理
今(29)日，開創信使核糖核酸(mRNA)療法與疫苗生物技術公司莫德納(Moderna)，宣佈莫德納台灣股份有限公司正式成立，並由前安進台灣總經理李宜真，出任莫德納台灣總經理。
《臺灣》國衛院衍生安邦生技新里程 2標靶藥進臨床二期
今(29)日，專注於癌症精準醫療新藥研發的安邦生技，在國家生技研究園區舉辦實驗室開幕典禮暨論壇，包括前副總統陳建仁博士、國衛院院長梁賡義等生技產業重量級人物皆出席剪綵。此外也由安邦創辦人謝興邦、臺大癌醫兼任主治醫師林建廷、台灣經濟研究院新興市場中心主任劉名寰，以及安邦策略長羅浚晅，分別就生技研發最前線、臨床試驗、臺美經濟面，及國內生技產業發展的真實需求進行專題演講。
《臺灣》TFDA官員：國際PIC/S GMP人用再生醫療製劑製造改版 業者須跟上
今(29)日，衛福部食藥署(TFDA)品質監督管理組陳映樺副組長，於醫界聯盟基金會舉辦之論壇中指出，先進醫療如細胞治療、基因治療等產品之製造，國際上仍以PIC/S GMP等級之要求為主流，而PIC/S GMP-Annex 2 (人用生物原料藥及產品的製造)已經改版，尤其「Annex 2A人用再生醫療製劑的製造」的更新，統整了各個先進國家管制規範的思維，相關業者應詳讀、了解再生醫療製劑製造的GMP原則與內容。
《臺灣》2022台灣智慧農業週暨台灣國際漁業展
*台灣農業新獲利模式：應用農業數據打造智農生態系今(29)日，台灣智慧農業週暨台灣國際漁業展於南港展覽館一館揭開序幕，兩展共邀集19國269家展商，實體攤位數達462個，匯聚上千種農漁畜產業鏈相關產品，為臺灣最具規模之智慧農漁畜產業鏈國際商貿平台。首日也舉辦智慧農業論壇─智農產業生態系，邀請農委會與桃園、彰化、雲林、高雄、屏東等縣市政府農業局處長官一同分享台灣目前智慧農業的現況、挑戰與展望。
*臺灣國際漁業展登場 光鼎攜海大新創炬銨生技大秀蝦病檢測專屬「行動實驗室」
一年一度的「臺灣國際漁業展」今(29)日正式登場，在南港展覽館一館4樓展開為期3天的實體展。光鼎生技(6850)受臺灣海洋大學產學技轉總中心主任林翰佳教授邀請，攜手海大衍生新創炬銨生技，於展會中共同展示，結合雙方專長技術的最新成果—「D-ICETM 蝦病即時檢測系統」。
*海大永續新科技、四大新銳公司登國際漁業展
今(29)日，國立臺灣海洋大學於臺灣國際漁業展中，以「永續科技」、「學研新創」與「GLORIA 國際產學聯盟」三大區塊，展示有關海洋環境、養殖科技最新的發展與成果。
海大現場展出成果囊括環態所識名信也(Shikina Shinya)教授珊瑚組織培養技術、環態所許瑞峯助理教授海洋塑膠微粒研究、養殖系龔紘毅副教授團隊最新的基因編輯水產養殖育種技術，以及四家海大新創公司「艾普生技」、「炬銨生技」、「鴻藻生技」及「魚瑞生技」商品化成果，海大的GLORIA 國際產學聯盟夥伴陽明交大、中正大學、宜蘭大學也展示出團隊及輔導廠商的最新技術。
《美國》美國國家醫學科學院「2022健康長壽大挑戰計畫」：台灣8組團隊獲選
由美國國家醫學科學院(NAM)發起、中研院參與之「健康長壽大挑戰計畫」(Healthy Longevity Global Grand Challenge)，近(28)日，「健康長壽大挑戰計畫」官網上公布，各合作單位評選之2022年「健康長壽大挑戰計畫」催化劑獎(Catalyst Awardee)獲選名單，台灣則有8組團隊獲獎。
《美國》雜貨快遞公司Instacart成立健康部門 準備IPO
美國時間28日，雜貨快遞公司Instacart宣布將推出新的健康部門Instacart Health，並準備進行首次公開發行(IPO)。該健康部門將專門提供營養食品產品，並與美國非營利組織「一起讓美國更健康(Partnership for a Healthier America)」合作食品政策宣導，同時協助美國營養補充援助計畫(SNAP)、困難家庭臨時援助計畫(TANF)的線上進行。
Instacart還推出一項新計畫─Fresh Funds，該計畫募集非營利組織、保險公司和雇主的資金來開發、購買營養食品，也推出Care Carts服務，可以讓護理人員代表患者或家庭成員為患者下訂單。
《美國》美敦力上消化道出血止血噴霧獲FDA批准
美國時間28日，美敦力(Medtronic)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)批准其開發的Nexpowder噴霧止血系統，可用於治療靜脈曲張無關的上消化道出血。美敦力採用粉末塗層技術，可以大幅度降低進行內視鏡腸胃道出血止血手術時，一般止血粉造成導管中的阻塞，並且具有高度的靶向性，讓醫師使用導管噴灑止血粉時更精準。
美敦力表示，Nexpowder的粉末噴灑到出血部位時，就會馬上與血液反應形成凝膠，其黏附力是一般止血噴霧的兩倍，且在研究中有94%的案例都能立即止血，只有3.7%的患者在使用一個月內再次出血，遠低於使用一般止血噴霧再出血的機率為20%。
《美國》嬌生分拆150億美元消費保健品事業、正式命名Kenvue
美國時間28日，嬌生(Johnson & Johnson)宣布為其分拆之消費保健品事業命名為「Kenvue」，預計在明(2023)年11月前完成分拆上市，也公布了新的品牌視覺設計。外媒指出，Kenvue涵蓋了嬌生在2021年創下近150億美元銷售額的消費保健品事業，旗下不乏許多日用品知名品牌，例如：肌膚保養品牌露得清(Neutrogena)、止痛藥泰諾(Tylenol)、創可貼繃帶(Band-Aid)及多種嬰兒照護產品。
《美國》衛采、百健第二款阿茲海默症新藥臨床3期數據出爐！ 減緩27%病程進展、安全性優於Aduhelm
美國時間27日，衛采(Eisai)與百健(Biogen)發表其共同研發的阿茲海默症藥物lecanemab臨床3期試驗結果，達到臨床主要及關鍵次要終點，治療18個月後，治療組與安慰劑組相比，在臨床失智評估量表(CDR-SB)中顯著減緩27%衰退，該藥已於今年5月向美國食品藥物管理局(FDA)提出生物製劑查驗登記申請(BLA)，預計有望於2023年獲批准。消息一出百健的股價飆漲39.85%，來到276.91美元。
