《臺灣》台灣數位健康產業發展協會「第一屆第二次會員大會暨數位健康論壇」
數位健康產業下一步：永續經營、提升健康自主性、重視環境社會效益
 
今(25)日，台灣數位健康產業發展協會(TAIDHA)舉辦「2022第一屆第二次會員大會暨數位健康論壇」，會中邀請包括：臺北醫學大學董事長陳瑞杰、台灣人工智慧實驗室創辦人杜奕瑾、數位發展部數位產業署副署長胡貝蒂等各界專家進行專題演講，另也由匯嘉健康生活科技、H2U永悅健康、AlleyPin翔評互動、Jubo智齡科技，以及醫智健康科技等數位健康新創公司進行分享。
 
《臺灣》台灣全民定序普及時代到來！ 台基盟建置全球最高通量基因定序服務中心
 
國衛院技轉衍生新創台基盟今（25日）宣布，為迎接精準醫療發展，加速台灣全基因體定序(WGS)應用，繼今年6月完成在竹北生醫園區建置國內定序量能最高的實驗室後，又引進illumina最新上市的全球最高速基因定序儀Novaseq X Plus，預計明年初裝機完成並設立服務中心，開始為台灣以及亞洲各國客戶服務，目標以國民價格提供民眾全基因體定序(WGS)服務，宣告台灣全民定序時代提早到來！
 
《臺灣》友華引進Chiesi 3款罕病酵素替代療法在臺、東南亞上市
 
今(25)日，友華生技(4120)宣布取得國際製藥集團Chiesi(凱西)製藥集團三項罕見疾病注射藥物，在臺灣及東南亞市場的獨家代理權，將在臺灣、新加坡、馬來西亞、菲律賓和越南等東南亞市場上市。三款藥物分別是：治療法布瑞氏症(Fabry Disease)、腺苷脫氨酶缺乏引發的嚴重複合型免疫缺陷症(ADA-SCID)與Alpha-甘露糖儲積症(Alpha-Mannosidosis)的酵素替代療法(ERT)。
 
《美國》《Nature》助吸菸者對抗NASH！ 科學家首證特定腸道菌分解尼古丁 
 
近(19)日，頂尖期刊《Nature》中發表的一篇論文，證實在外來尼古丁與腸道中化合物相互作用下，最終可能導致非酒精性脂肪肝炎(NASH)的機制；且發現可分解尼古丁的特定腸道菌，能讓小鼠腸道中尼古丁含量較低，NASH病情也較輕微。
 
《美國》諾華罕病藥三期試驗勝AZ雙藥！ 可望成首款口服單藥療法
 
美國時間24日，諾華(Novartis)針對罕見疾病「陣發性夜間血紅素尿症(PNH)」的口服新藥iptacopan，在一項臨床三期試驗中顯示，療效優於阿斯特捷利康(AZ)的兩項競爭藥物，使其有望成為全球首款PNH的單藥療法。
 
《美國》Astellas擴基因療法布局 5千萬美元入主Taysha攻神經罕病
 
美國時間24日，日本安斯泰來(Astellas)宣布注資5千萬美元，購入Taysha Gene Therapies 15%的股份，並有權選擇引入兩項罕見神經疾病臨床階段療法。這兩項療法皆是利用腺相關病毒(AAV)作為載體，其中一項是針對蕾特氏症(Rett Syndrome)的TSHA-102，另一項則是針對軸索神經病變(axonal neuropathy)的TSHA-120。
 
《美國》住友製藥29億美元收購Myovant所有流通股、內分泌新藥
 
美國時間23日，Sumitovant Biopharma與其日本母公司住友製藥(Sumitomo Pharma)聯合宣布，向其子企業Myovant以每股27美元的現金價、共計29億美元的總價值，收購Sumitovant尚未持有之Myovant所有流通股份，並獲取Myovant臨床二期的不孕症資產。
 
Myovant 原先是製藥金童Vivek Ramaswamy創立的傘型企業Roivant Sciences旗下專攻內分泌療法的子公司。2019年底，住友製藥之母公司--大日本住友製藥(Sumitomo Dainippon Pharma)宣布成立Sumitovant，並耗資30億美元從Roviant Sciences旗下收購包括Myovant在內的5家公司、納入旗下。
 
《美國》MRI直接生成類CT影像！飛利浦AI獲美FDA批准助頭頸癌放療 
 
美國時間24日，醫療設備大廠飛利浦(Philips)宣布，其開發的人工智慧軟體產品MRCAT已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，幫助醫師在規劃頭頸癌軟組織瘤的放射線治療時，可省去電腦斷層(CT)掃描的步驟，直接將核磁共振影像(MRI)作為主要的影像工具。