《臺灣》台杉領投 2.1億新台幣A輪募資完成！鉅怡獨創臉部影像測心跳技術 明年Q1盼取FDA首張「無接觸生理監測」醫材證
 
今(27)日，由陽明交通大學講座教授吳炳飛創辦的鉅怡智慧，於台北舉辦募資感恩暨產品發表記者會，其全球首創以單一鏡頭偵測臉部微血管內血紅素變化，在60秒內量測心率、心率變異率、血壓、血氧、呼吸頻率與壓力，並即將於明年第一季取得美國FDA的軟體醫材(SaMD)認證，可望成為全球首家獲FDA批准「無接觸式心跳偵測SaMD」的公司。
 
《韓國》CEPI資助韓SK Bioscience 1.4億美元 研發未來傳染病mRNA疫苗平台
 
近(25)日，韓國SK Bioscience宣布與流行病預防創新聯盟(CEPI)簽署合作，由CEPI提供高達1.4億美元的研究資金，合作開發mRNA疫苗，也成為CEPI在「應對新興與特定地區性傳染病RNA疫苗平台研發計畫」下，全球第一個合作夥伴。
 
《英國》英NICE推薦首個GnRH受體拮抗劑Ryeqo 治子宮肌瘤
 
近(26)日，英國國家健康與照顧卓越研究院(NICE)推薦了首個口服促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑，在英格蘭和威爾斯的健保(NHS)中使用，治療患有中度至重度子宮肌瘤症狀的成年人。該藥物為Gedeon Richter UK Ltd公司的Ryeqo，已於2021年10月獲得英國藥物及保健產品管理局(MHRA)批准，是一款聯合療法，成分包含relugolix、雌二醇(estradiol)和norethisterone acetate。
 
《美國》FDA質疑Y-mAbs神經母細胞瘤新藥數據 
 
美國時間26日，美國食品藥物管理局(FDA)的科學家，對於Y-mAbs Therapeutics的實驗性神經母細胞瘤治療藥物omburtamab的療效提出了質疑，時間點就在FDA腫瘤藥物諮詢委員會(Oncologic Drugs Advisory Committee)召開會議，審查其提交之生物製劑許可申請(BLA)數據的前兩天。
 
FDA指出，經過仔細研究該數據，發現有三大問題，包含其外部對照組，並不適合作為比較對象；以及受試者先前就已接受過神經母細胞瘤併發症「CNS/LM」復發的綜合治療(multimodality therapy)；且數據中，沒有可靠的反應率數據，支持其療效。
 
《美國》GSK慢性腎病貧血新藥 FDA委員會：僅建議「需透析者」用藥
 
美國時間26日，葛蘭素史克(GSK)的慢性腎病(CKD)貧血藥物daprodustat，在美國食品藥物管理局(FDA)的諮詢委員會表決中，遭遇部分受挫；雖針對需接受血液透析患者的治療，得到了多數專家支持，但對於不需透析者，多數專家認為不該使用此藥物。不過，由於daprodustat的作用機制與先前遭拒批的Akebia和阿斯特捷利康(AZ)兩藥相似，因此FDA的此結果仍受到矚目。
 
《美國》阿茲海默症治療新契機：KIF11基因過度表現 有望減緩認知功能退化
 
上週，美國科羅拉多大學安舒茨醫學校區(CU Anschutz)的研究團隊，在《iScience》線上平台發表有關阿茲海默症的最新研究。該研究指出，過度表現與細胞分裂、神經元構造及功能相關的KIF11基因，即使大腦中有β-澱粉樣蛋白斑塊，也能減緩認知功能退化，有望為阿茲海默症開闢出一條新的治療方向。
 
《美國》NIH資助5年1030萬美元資金 支持阿茲海默症早期視網膜成像篩查
 
目前雖然尚無可治癒阿茲海默症的治療方法，但研究發現藥物或改善生活的方式，可在阿茲海默症早期時減緩疾病的發生，只是目前治療阿茲海默症的挑戰之一，仍是該疾病難以在早期快速的診斷。
 
近(26)日，美國國家衛生研究院，資助一項為期5年、價值1030萬美元的計畫，協助美國羅德島大學(URI)的助理教授Jessica Alber，其以視網膜成像方式，觀察阿茲海默症疾病早期變化的研究。