《臺灣》花蓮慈濟泌尿科醫師郭漢崇 入選全球前2%頂尖科學家
 
近日，史丹佛大學的專家們透過 Scopus的論文影響力數據發布「全球前 2%頂尖科學家榜單(World’s Top 2% Scientists 2020)」，慈濟醫療法人副執行長暨花蓮慈濟醫院泌尿部主任郭漢崇入選「終身科學影響力排行榜(1960-2021)」，以及「2021年度科學影響力排行榜」；在臺灣臨床醫師排名上，名列第9、臺灣科學家排名第17。
 
郭漢崇領頭成立排尿障礙治療暨研究中心，專注於各種排尿障礙的致病機轉及最新治療方式，首創應用肉毒桿菌素治療排尿障礙，從1985年至2022年9月底，於國內外醫學雜誌發表的論文已經累計636篇，在國際泌尿科醫學研究成果的諸多排行榜上，長期名列臺灣第一；且在知名學術網站Expertscape列為世界第一。
 
《臺灣》鴻準與永齡基金會重啟H.Spectrum+加速器 引進「跑台式」Pitch 助攻新創成長落地
 
今年重啟、以「預防醫學，精準檢測」為主題的H.Spectrum+加速器，共26隊涵蓋檢測、生技、醫療設備三大領域的團隊，已在近(24)日，完成了歷經一個月親身跑台式(roundtable)的Pitch，透過與業師長達18分鐘的深入交流、輔導有了初步的相互了解，接著將進行2個月的「重訓」活動，最終選出12~15家團隊登上Demo Day。
 
《臺灣》新冠噴霧型疫苗上陣！ 昱厚「接觸確診者後預防」鼻噴藥 今年內提二/三期臨床
 
新冠肺炎(COVID-19)疫情延燒未止，目前，各國次世代的「噴霧型預防方式」紛紛上陣。26日，中國康希諾生物的「克威莎噴霧」在上海開始免費接種，印度也有鼻噴型疫苗獲批准；而台灣技術優也不能落後！昱厚生技同樣有鼻噴型「暴露後預防」(接觸確診者後之預防)藥物開發中，並計劃今年內提出臨床二/三期試驗(IND)申請。
 
《臺灣》BioLegend創辦人賴正光感念錢煦 捐2500萬美金予UCSD
 
美國時間27日，百進(BioLegend)的創辦人、總裁暨執行長賴正光(Gene Lay)透過Laygend Foundation，捐贈2500萬美元(約8億216萬元新臺幣)給加州大學聖地亞哥分校(UCSD)生物工程系，以感念錢煦(Shu Chien)院士對他的照顧。UCSD為感謝賴正光的捐贈，也將其生物工程系更名為錢煦-賴正光生物工程系(Shu Chien-Gene Lay Department of Bioengineering)。
 
《美國》客製化基因藥物造成腦積水 凸顯罕病治療難題
 
近期在美國神經學協會年會(ANA2022)上，一項報告披露了有2名罕見基因突變癲癇患者，在使用為其客製化開發的實驗性基因治療藥物後，都出現了腦積水(hydrocephalus)副作用，其中一位已經死亡。近年逐漸興盛的基因治療，被視為一些極為罕見疾病患者的一線希望，然而腦積水副作用成為使用此類藥物無可避免的問題。



《美國》AZ自體免疫疾病臨床3期數據積極 復發風險降98.6%
 
美國時間27日，阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)公佈，旗下Alexion公司開發的長效補體C5蛋白抑制劑Ultomiris(ravulizumab)，用於治療泛視神經脊髓炎(NMOSD)的臨床3期試驗數據，數據顯示，與外部安慰劑組(external placebo arm)相比，Ultomiris能夠將帶有anti-AQP4抗體的NMOSD患者復發風險降低98.6%，詳細數據將公佈於今年的歐洲多發性硬化症治療及研究學會年會(ECTRIMS)中。
 
《美國》有望搶食明星眼藥Eylea市場 羅氏雙特異性抗體臨床3期數據出爐
 
美國時間27日，羅氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)公佈，其雙特異性抗體Vabysmo(faricimab-svoa)用於治療視網膜靜脈阻塞(RVO)的兩項全球臨床試驗結果，數據顯示，Vabysmo達成試驗主要終點，可改善患者因視網膜靜脈阻塞引起的黃斑部水腫與視力損害。Vabysmo在今年1月獲批，可用於治療老年性黃斑部病變(AMD)和糖尿病黃斑水腫(DME)，是首款獲美國食品藥物管理局(FDA)批准治療這兩種眼科疾病的雙特異性抗體。
 
在BALATON和COMINO兩項臨床試驗的數據顯示，罹患中心性視網膜靜脈阻塞(CRVO)及分支性視網膜靜脈阻塞(BRVO)的患者，每4週接受一次Vabysmo注射，持續24週，其視力改善與拜耳與Regeneron眼科明星藥物Eylea相比，達到非劣效性，將有望成為患者的新選擇。
 
《美國》看好mRNA療法? 默沙東放棄Cavatak一系列溶瘤病毒療法
 
美國時間27日，默沙東(MSD)在第三季度收益報告中，概述新的產品線不再包括2018年MSD以3.94億美元，收購澳洲溶瘤病毒療法公司 Viralytics，其開發治療一系列癌症的Cavatak。目前尚不清楚是什麼原因讓MSD取消計畫，但外界認為可能是與日前，MSD斥資2.5億美元與莫德納(Moderna)合作的策略有關。