《臺灣、越南》安盛生攜越商TMSC 再拓血脂檢測商機
 
今(25)日，安盛生科(6734)宣布與德美生越南智慧科技公司(TMSC)簽訂合作意向書(MOU)。此是繼先前授權TMSC經銷排卵檢測系統後，再將旗下安必測多功能檢測系統(血脂)授權TMSC於越南市場進行銷售，相關細節雙方將進一步討論後另行簽訂正式合約。
 
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《臺灣》「外泌體及幹細胞的發展前景：從基礎研究到治療策略」
日本外泌體權威現身 產學醫共探外泌體、幹細胞四大臨床應用
 
日前(22日)，亞東紀念醫院醫學研究部主辦「外泌體及幹細胞的發展前景：從基礎研究到治療策略」國際研討會。與會專家皆表示，隨著技術持續進步，外泌體與幹細胞在精準醫療、癌症治療、組織修復與抗衰老領域的應用將更加廣泛，為未來醫療發展帶來新契機。
 
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《澳洲》昆士蘭大學啟動首個卵巢癌EV檢測千人臨床試驗
 
美國時間24日，澳洲昆士蘭大學(University of Queensland)宣布將啟動一項次世代卵巢癌篩檢的臨床試驗，預計將在昆士蘭招募1500名45歲以上、無卵巢癌病史的停經後婦女參加試驗。
 
該技術是由昆士蘭大學與澳洲上市公司INOVIQ共同開發，是全球首個以胞外囊泡(extracellular vesicle, EV)為基礎的卵巢癌篩檢。此技術已對500多份血液樣本進行評估，目前的總體準確率為94%。
 
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《美國》美敦力自適應腦機介面獲FDA批准 治療帕金森氏症
 
美國時間24日，美敦力(Medtronic)宣布其開發的自我適應、封閉迴路神經刺激裝置BrainSense，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，可用於帕金森氏症(Parkinson’s disease)的運動症狀。
 
美敦力表示，Brainsense是一種腦機介面治療裝置，能夠與美敦力旗下的神經刺激植入物Percept搭配，透過即時讀取患者的大腦訊號變化，自動調整治療方法，減少患者對藥物的需求，預計在未來幾個月於全美國進行推廣。
 
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《美國》再生元收購Decibel聽損基因療法 早期臨床證聽力改善 
 
美國時間24日，再生元(Regeneron)宣布其於2023年8月斥資1.09億美元收購基因療法公司Decibel Therapeutics所獲得的遺傳性聽力損傷候選基因療法DB-OTO，在臨床一/二期試驗的11名兒童患者中，10名出現顯著的聽力改善，將據此向美國食品藥物管理局(FDA)與其他法規監管單位討論藥證審查。
 
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《美國》FDA首批！Mirum脂質代謝罕病療法獲批
 
美國時間21日，美國食品藥物管理局(FDA)批准Mirum Pharmaceuticals治療罕見脂質代謝疾病──腦腱性黃瘤症(Cerebrotendinous Xanthomatosis, CTX)療法Ctexli(chenodiol)，成為首款CTX療法。
 
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