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標籤:美敦力
美敦力
耳鼻喉科
商業布局
2022-05-16 /
記者 吳培安
美敦力11億美元收購耳鼻喉醫材領先者Intersect ENT終告完成
美國時間13日,跨國醫材龍頭美敦力(Medtronic)宣布,在獲得美國聯邦貿易委員會(FTC)同意下,終於以11億美元成功併購耳鼻喉科植入物醫材公司IntersectENT。此次併購之後,將擴展美敦力的耳鼻喉科產品組合,特別是能夠改善鼻息肉治療手術後效益的類固醇塗抹支架(steroid-coatedstents)。 美敦力最早從2010年就開始投資Intersect,並在去(2021)年8月宣布...
美敦力
第一級召回
2022-01-24 /
記者 劉馨香
美敦力醫材又遭FDA列第一級召回 今年第三起!
近(21)日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,關於2021年12月,醫材大廠美敦力(Medtronic)召回其HawkOne系統(豪可萬定向斑塊切除系統,HawkOneDirectionalAtherectomySystem),屬於最嚴重的第一級召回(ClassIrecall),可能導致嚴重傷害或死亡。美敦力近期發生很多產品安全問題,去(2021)年被FDA發布的第一級召回就有10起,今年才不到...
美敦力
Sheba醫療中心
結腸鏡檢查
2021-08-04 /
記者 劉端雅
以色列最大醫院導入AI結腸鏡篩查系統 提高癌檢出率
近日,以色列最大醫院,也是全球頂級智慧醫院之一的Sheba醫療中心(ShebaMedicalCenter),引進美敦力(Medtronic)旗下的結腸鏡(colonoscopy)檢查人工智慧檢測系統GIGenius,旨在提高癌前病變的檢出率。其成為世界上最早部署該系統的醫院之一。結腸息肉較難被檢查到,通常需要訓練有素的臨床醫生才會發現息肉。早期的研究指出,負責結腸鏡檢查的醫生,發現息肉的能力差異很...
心臟
心室輔助器
美敦力
2021-04-16 /
記者 劉馨香
FDA:美敦力心室輔助器使用風險達最嚴重級別 召回逾10萬台
美國時間15日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,關於近日醫材大廠美敦力(Medtronic)召回其心室輔助裝置(HeartWareVentricularAssistDevice,HeartWareHVAD)的電池、電源、數據傳輸線及其他周圍設備,屬於第一級召回(ClassIrecall),也就是最嚴重的等級,這些設備可能導致嚴重傷害或死亡。美敦力是在2月26日向受影響的醫療機構和病患宣布,召回自...
美敦力
無創
心臟瓣膜
2021-03-29 /
記者 李林璦
首個非手術心臟瓣膜 Medtronic無創導管瓣膜醫材獲FDA批准
美國時間26日,美國食品藥物管理局(FDA)批准了全球第一個非手術心臟瓣膜,為美敦力(Medtronic)開發之Harmony™經導管肺動脈瓣(TPV)系統,可用於修復小兒與成年先天性心臟病患者的右心室流出通道(rightventricularoutflowtract,RVOT),可在不需開放性手術的情況下改善肺動脈閉鎖不全的患者。 該植入過程是將一根末端摺疊好Harmony&trad...
美敦力
國際快訊
神經調節
LivaNova
2020-03-02 /
記者 劉端雅
傳美敦力將以44億美元收購LivaNova 加強神經調節事業
近(28)日,投資諮詢公司ReorgResearch報告稱,美敦力(Medtronic)正在與英國醫學技術公司LivaNova進行早期收購談判,Medtronic將分拆LivaNova,擴大其神經調節(neuromodulation)事業,外媒表示,目前這則交易可說是近乎確定(fromacertainty)。Needham&Company分析師MikeMatson評估了LivaNova的事...
全球新聞
美敦力
成都
2017-10-13 /
記者 蔡立勳
美敦力加碼中國投資 醫療創新中心落腳成都
近期,多家跨國藥廠紛紛關閉中國研發基地。醫材大廠美敦力(Medtronic)卻於10月10日宣佈,將在中國成都新川科技創新園成立醫療創新中心,預計自2020年起,提供四川與中國中西部地區的醫護人員,多領域醫療技術的臨床培訓與科研平臺,未來每年,將培養7,000名醫療專業人員。目前,中國正逐步加強醫療專業人員的臨床培訓。不過,就中國的醫師而言,尤其是中西部地區醫師的臨床培訓仍不足夠。平均來說,中國醫...
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