美國時間11月30日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，撤銷最後一項治療新冠(COVID-19)的單株抗體藥物的緊急使用授權(EUA)，也就是禮來(Eli Lilly )的bebtelovimab，因為它無法中和美國現在流行的BQ.1和BQ.1.1變異株。

接下來，還可以治療新冠的抗病毒藥物，剩下輝瑞(Pfizer)的Paxlovid、默沙東(MSD)的 Lagevrio，和吉立亞醫藥(Gilead)的Veklury；此外，部分患者還可使用康復者血漿(convalescent plasma)療法。

而阿斯特捷利康(AstraZeneca)的兩種長效單株抗體組合療法Evusheld，仍保有用於暴露前預防(PrEP)的EUA，不過在今年10月，FDA也發出其無法中和某些變異株的警示。

Bebtelovimab是由加拿大生技公司Abcellera發現，並由禮來商業化，在今年2月獲得FDA的EUA。現在，禮來和其經銷商已暫停bebtelovimab的銷售、配送，美國政府也已暫停對該藥物的採購。不過，FDA建議妥善保存剩餘的bebtelovimab，以防未來有新一種流行變異株對該藥物敏感。

根據美國疾病管制與預防中心(CDC)，在過去兩個月，BQ.1和BQ.1.1在美國的流行率逐漸上升，現已成為美國的主要病毒株，佔比57.3%；而先前占最大宗的BA.5變異株，比例已下跌至19.4%。

參考資料：https://www.newsbreak.com/news/2842232937785/fda-pulls-u-s-authorization-for-eli-lilly-s-covid-drug-bebtelovimab

(編譯/劉馨香)