美國時間5日，德國默克(Merck KGaA)調整腫瘤研發產品線，停止多項透過併購與授權取得的候選藥物開發，包含去年以39億美元收購SpringWorks Therapeutics取得的Hippo訊息途徑抑制劑SW-682，以及2023年自江蘇恆瑞醫藥(Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals)授權的PARP1抑制劑M9466。默克也停止探索部分既有藥物的新適應症，顯示默克在整併SpringWorks資產後重新調整研發優先順序。
 
SW-682為Hippo訊息途徑抑制劑，主要評估用於治療晚期實體腫瘤，曾列於默克第三季財報簡報，但在年終產品線資料中已被移除。該藥目前仍有一項臨床一a/一b期試驗登記於ClinicalTrials.gov，研究已招募186名晚期實體腫瘤患者，不過默克已確認不再推進該候選藥物的後續開發。
 
另一項被移出產品線的候選藥物為PARP1抑制劑M9466。默克於2023年以1.69億美元自恆瑞授權取得該藥，原規劃用於大腸直腸癌治療。該候選藥物同樣曾出現在第三季財報中，但在年終產品線簡報已不再列出，其臨床一b期試驗也被標註為終止。
 
去年默克收購SpringWorks的核心資產包括已獲美國FDA核准、用於治療硬纖維瘤的Ogsiveo，以及治療第一型神經纖維瘤的Gomekli。
 
除上述候選藥物外，默克也停止評估Ogsiveo用於卵巢顆粒細胞瘤的適應症開發。
 
默克表示，雖然部分產品線停止推進，但其他研究者主導研究(investigator-initiated research)仍可能持續進行。
 
Ogsiveo去年營收達2.35億美元，年成長24%；Gomekli銷售額則從2025年第一季的500萬美元成長至第四季的3100萬美元。
 
默克同時預期2026年營運環境將面臨挑戰，主要原因是其多發性硬化症重磅藥物Mavenclad可能受到學名藥競爭影響。
 
參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/merck-kgaa-ending-pursuit-remaining-assets-39b-springworks-buyout
 
(編譯/高佳樺)