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今(21)日，晟德旗下的轉投資公司加科思(Jacobio;1167.HK)董事長兼CEO王印祥宣布，近期在歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO)上，公布關於KRAS G12C抑制劑與SHP2抑制劑聯用的臨床數據，特別的是在800毫克KRAS G12C抑制劑及2毫克SHP2抑制劑聯用的劑量組中，客觀緩解率(ORR)高達86.7%，待進一步試驗確認後，有望成為首款上市SHP2抑制劑。
目前，加科思產品線中已有7項產品進入新藥臨床試驗(IND)階段，皆是針對過去難以攻克的治療靶點開發的新型抗癌藥物，主要集中在六大腫瘤訊號途徑，包括KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC。
加科思董事長兼CEO王印祥擁有超過三十年以上的腫瘤研究經歷，曾於2003年創辦貝達藥業(Beta Pharma Inc.)，成功研發肺癌藥物凱美納，成為中國首個擁有完全自主智慧財產權的小分子靶向抗癌藥物。
晟德集團於2015年投資加科思，為創始投資人之一，持有約25%的股權，為該公司第二大股東，2020年底，加科思成功於香港聯交所主板掛牌上市，截至2023年第三季，晟德仍持有10.55%股權。
王印祥以自身研發抗癌藥歷程分享其觀點，他指出，回顧2001年，全球首款抗癌靶向藥格列衛(Imatinib)在美國獲准上市，正式開啓了靶向藥研發的黃金時代，也啟發他將腫瘤分子生物學的研究成果轉向臨床應用，因此創辦加科思，專注開發癌症中無法成藥靶點的新藥。
王印祥表示，抗癌藥研發的挑戰包含癌症的複雜性和異質性，以及藥物的耐藥性問題。他指出，不同的人對同樣的藥物具有不同的反應，因此需要更多基礎研究才能了解腫瘤發生、發展與訊號途徑的關係。
他表示，未來，全球癌症治療的第四次革命，很可能來自於生命科學與工程學的融合發展，並在難成藥靶點的藥物開發，以及細胞和基因療法(CGT)上有新的突破，將腫瘤從不治之症變成慢性疾病。
他強調，精準治療、改善生活質量、居家治療應該被納入抗癌藥經濟學的核心評價指標。
(報導/李林璦)
