昨(15)日，專注於放射性藥物的醫學顯影公司Lantheus收購Meil​​ur Technologies，藉此獲得Meil​​ur旗下開發中的NAV-4694 (F18-flutafuranol)的全球獨家權利。NAV-4694是一種放射性診斷藥物，能夠標記出大腦中的ß類澱粉斑塊(ß amyloid plaques)，並補強Lantheus自有的正子斷層造影(PET)藥物MK-6240。此次收購並未公布交易金額。

NAV-4694為注射性的正子斷層造影劑，可顯影出阿茲海默症(AD)的生物標誌，也就是位於大腦的ß類澱粉斑塊(ß amyloid plaques)，目前處於臨床三期試驗階段。

Lantheus與Meil​​ur的交易金額暫未公布，但根據合約內容，Lantheus此次收購股權，涵蓋了預付款、研發與商業里程碑金，加上特許使用費(royalties)。Meil​​ur則會在一段期間內提供過渡性的臨床開發服務。

這項交易也正好搭上美國聯邦醫療保險和補助服務中心(Centers for Medicare and Medicaid Services, CMS)公布、預計在2025年上路的醫療保險新規則，使得Lantheus股價上漲近60%。依據目前CMS的新規草案中，醫院門診服務與門診手術中心患者使用的某些診斷用放射性藥物和核子醫學顯影劑，將會從原本一起包在程序中的給付模式，改為分開給付。

在此次併購之前，Lantheus就已經啟動阿茲海默症的布局，在2023年2月收購Cerveau Technologies、獲得其主要資產MK-6240。MK-6240為一種靶向F18的次世代正子斷層造影劑，能針對阿茲海默症的tau蛋白團塊加以顯影。

Lantheus執行長Brian Markison表示，Meil​​ur的NAV-4694將補強MK-6240，透過結合這兩種藥物，為新的阿茲海默症療法的使用和評估提供指引。

Lantheus在阿茲海默症診療的投入不僅增強其在放射性藥物的地位，也搭上CMS修改給付方式的順風車，為明年的新規則佈下先棋。兩間公司估計，目前美國約有1200萬名輕度認知障礙或阿茲海默症的患者，並預期隨著人口老化，美國患者人數將在2050年增加到2000萬人。

近(2)日，禮來(Eli Lilly)旗下治療阿茲海默症早期病患的藥物Kisunla，也獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，使得阿茲海默症的獲批療法再添一種。Kisunla與百健(Biogen)/衛采(Eisai)開發的Leqembi用途幾乎一致，且同樣需要在治療前確認病患腦中ß類澱粉堆積的狀況。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/medtech/lantheus-acquires-alzheimers-pet-diagnostic-developer-meilleur-technologies

(編譯/實習記者 林庭語)