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近日(7月31日)，加州免疫療法公司Ideaya Biosciences宣布，與中國百奧賽圖(Biocytogen)達成一項價值上看4億美元的雙特異性抗體藥物複合體(BsADC)授權交易，取得百奧賽圖旗下B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑藥物的全球獨家授權選擇權(opition)。
根據協議，Ideaya已支付了一項金額未透露的預付款，並可行使650萬美元的選擇權，包含後續1億美元的臨床開發和監管里程碑金，以及未透露金額的商業化里程碑金、淨銷售額個位數分潤在內，交易總額達到4億650萬美元。
雙方表示，B7H3/PTK7抑制劑這款雙特異性抗體為一項市場首見的藥物，B7H3/PTK7已被發現在肺癌、大腸癌和頭頸癌等多種實體瘤中共同表現，除了可作為單藥療法進行開發，也可望結合Ideaya旗下正在臨床早期階段的PARG抑制劑IDE161，作為ADC藥物使用。
Ideaya執行長Yujiro Hata曾在今年6月的公開活動中表示，IDE161有成為單藥療法的機會，例如用於子宮內膜癌和結直腸癌等，但組合療法有望將其應用拓展到更多適應症。
除了本次與抗體藥物的組合外，今年3月份，Ideaya也剛與默沙東(MSD)合作，測試IDE161併用明星藥物Keytruda的效果。
根據Ideaya的臨床前數據，以化療藥品topotecan (一種拓樸異構酶I抑制劑)和IDE161聯合治療，可在肺癌動物模式中，有效解決癌細胞DNA-蛋白質交聯現象，藉此誘導出比單用topotecan或IDE161更強的反應。
百奧賽圖董事長暨執行長沈月雷表示，本次與這Ideaya的合作，將運用他們的RenLite®平台以及專利連接子(linker)負載技術，該技術所打造的ADC藥物，可提高ADC作用的精確性和有效性。
外媒《Fierce Biotech》表示，除了百奧賽圖外，市場上也有數間公司正在針對B7H3或PTK7開發ADC中，不過百奧賽圖仍是目前已知唯一一家將兩個標靶設計為雙特異性抗體的廠商。
據悉，默沙東正與第一三共(Daiichi Sankyo)合作，開發靶向B7H3的ADC藥物；MacroGenics也正在開發以B7H3為標靶的ADC產品，不過今年5月傳出有5名受試者死亡的消息，導致該公司股價大跌超過三分之二。
丹麥生技公司Genmab則在今年4月宣布將以18億美元收購美國公司ProfoundBio，並獲得其靶向PTK7的ADC。
(編譯/巫芝岳)
