今(9)日，瑩碩生技公布2024年上半年財報，累計上半年合併營收4.15億元，較去年同期減少6.8%，稅後歸屬母公司稅後淨損3,513萬元，每股虧損0.63元。不過受惠合於作夥伴雙鶴利民取證的里程碑金挹注，下半年業績及獲利趨勢有望向上。
 
 
瑩碩表示，由於去年同期認列藥品轉證及子公司專案的結案收入，墊高基期，加上健保價格於每年4月進行調整的季節性因素影響，拖累今年上半年營運表現以致虧損。
 
瑩碩指出，從去年迄今，瑩碩在台灣及中國合計取得8張藥證，其中，適應症為治療海洋性貧血(地中海型貧血)的血液科用藥，瑩碩是國內第一家學名藥，目前已納入健保給付。
 
瑩碩也表示，根據IQVIA資料顯示，同成份藥品2023年的市場規模約新台幣5.2億元，憑藉首發學名藥優勢，有機會搶佔原廠的市場份額，該藥將是公司下半年的重點推廣產品。
 
此外，瑩碩也表示，該血液科用藥可有效結合患者體內的鐵離子並加速鐵的排出，為新一代口服排鐵劑，屬於高門檻的利基型產品，有鑑於中國南方的廣東、廣西、海南、福建等都是地中海型貧血的盛行區，瑩碩已結盟海西新藥，將在中國市場共同開發此療法。
 
除了血液科用藥，瑩碩在中國上市治療成人憂鬱症的精神科用藥，已陸續完成中國各省的掛網，且因應目前市場的短缺狀況，出貨量有加溫趨勢。
 
展望下半年，瑩碩表示，瑩碩目前在國內已完成4個生體相等性試驗(BE Study)，將提出藥證申請，同時會再開展新的BE試驗，持續開發新品，與國內外的合作案(含藥品轉證)也持續認列營收及獲利。